Víz kémiai elemzése, ezüst meghatározása ivóvízben és halászati ​​tározókban. Az elkészített víz ezüstkoncentrációjának kiszámításakor figyelembe kell venni, hogy az ezüst mennyisége, pa - Honeyfine Tester a víz ezüsttartalmának meghatározására

Az ezüst egy egyedülálló fertőtlenítőszer, amelyet a természet maga hozott létre. Egyesíti az emberre való abszolút ártalmatlanságot és a nagy hatékonyságot. Az ezüst testünk számos szövetében is megtalálható, az egyik legfontosabb szerkezeti elem.

Már korunkban is kiderült, hogy az ezüstionok mintegy 650 különböző, emberre veszélyes gombát, vírust és baktériumot ölnek meg. Összehasonlításképpen: bármelyik antibakteriális gyógyszer csak 5-10 típusra hat. És ez annak ellenére, hogy az antibiotikumok az utóbbi időben egyre kevésbé hatékonyak. Az emberi szem számára láthatatlan kórokozó mikroorganizmusok évről évre kevésbé érzékenyek a gyógyszerekre. Ne feledkezzünk meg az antibiotikumok magas árairól és a sok lehetséges mellékhatásról sem.

Alkalmazás ezüstkolloid- az egyik leghatékonyabb és legbiztonságosabb módja a test ezüsttel való feltöltésének. Az ezüstkolloid biológiailag könnyen felszívódik, mivel behatol a szervezet szöveteibe. Az ásványi anyagok, különösen a nyomelemek a szervezet számára fontosabbak, mint a vitaminok, a vitaminok ásványi anyagok nélkül nem szívódnak fel. Ha a szervezet csak 40-60%-ban asszimilálja az ásványi anyagokat tabletta formájában, akkor a kolloid ásványi anyagokat, beleértve az ezüstkolloidot is - 98%-kal.

Az ezüstkolloid olyan ezüstmolekulák gyűjteménye, amelyek lebegnek a vízben anélkül, hogy feloldódnának vagy reakcióba lépnének vele. Ezek a molekulák kis elektromos töltéssel rendelkeznek, ezért taszítják egymást, és folyamatosan kaotikusan mozognak, vízmolekulákkal ütközve. Fontos, hogy a baktériumoknál vagy vírusoknál jóval kisebb ezüstmolekulák könnyen behatoljanak a kórokozókba és elpusztítsák azokat.

Az ezüstkolloid kétféle ezüstöt tartalmaz: pozitív töltésű ionokat és ezüstfémet. Az ezüstionok oxidáló tulajdonságokkal rendelkeznek, mivel a kórokozó baktériumok protoplazmái negatív töltésűek, vonzzák a pozitív töltésű ezüstionokat, egyesülnek velük (oxidálódnak) és meghalnak.

Az ezüstvíz hatása a vízben lévő ezüst koncentrációjától függ, amelyet milligramm per literben (mg / l) mérnek. Minél nagyobb az ezüst koncentrációja a vízben, annál erősebb az ezüstvíz hatása, és annál gyorsabban kezdődik. Például a 0,05 mg/l koncentrációjú ezüstvíz 5 perc alatt, 0,2 mg/l 2 perc múlva pusztítja el a mikrobákat, és az 1,0 mg/l koncentráció azonnal hat. Ez az adag 3 percen belül elpusztítja az Escherichia colit.

Az alacsony koncentrációjú ezüstvíz (legfeljebb 0,1 mg / l) átlátszó, szagtalan és színtelen. Növekvő koncentrációval szürkévé, keserűvé válik. Még nagyobb koncentrációban az ezüstvíz keserű, színe szürkésfehér, mintha tejet öntenénk a vízbe. Az ilyen vizet borogatásra, testápolóra, fertőtlenítésre használják, azaz. külső használatra. Az ezüstvíz több hónapig megőrzi tulajdonságait (minél magasabb a koncentráció, annál tovább). Például az ezüst koncentrációja a vízben 0,5-1,0 mg / l megbízhatóan megőrzi a vizet egy évig vagy tovább. Az ezüstvízzel jól tartósíthatóak a friss gyümölcslevek is, amelyek további hőkezelés nélkül akár egy évig is eltarthatók. Sötét helyen vagy nem átlátszó edényekben (például sötét palackokban vagy kerámia edényekben) kell tárolni. Nem ajánlott műanyag, acél, alumínium edényben tárolni.

Az ezüstvíz nem károsítja a szervezetet, nem irritálja a nyálkahártyát, nem okoz allergiát, a kórokozók nem alkalmazkodnak hozzá, összetételében nincsenek szabad gyökök. Víztisztító, gyulladáscsökkentő hatású, biológiailag könnyen felszívódik, nem irritálja a szemet, nem lép reakcióba más gyógyszerekkel.

Ezüst víz készítéséhez A "Serebrin" elektrolizátorokban a legjobb minőségű ezüstöt használják(999,9 minta).

Az ezüstvíz ivása az őszi-téli időszakban segít a szervezetnek ellenállni a megfázás adenovírus, parainfluenza és influenza vírusainak. Nyáron fokozza a szervezet ellenálló képességét a bélbakteriális fertőzésekkel szemben, anélkül, hogy a jótékony mikroflórát befolyásolná.

Az ezüstionok állandó használata, még kis adagokban is, krónikus betegséget okozhat, amely a szervezet megnövekedett ezüsttartalmával jár - argyria (argentosis, argyrosis).

Ne felejtse el, hogy ha állandóan ezüstvizet használ ivásra, annak koncentrációja nem haladhatja meg a maximálisan megengedett koncentrációt (MPC).

A SanPiN 2.1.4.1074-01 "Ivóvíz és vízellátás a lakott területeken" szerint az ezüstionok MPC szintje a vízben 0,05 mg / l.

Az ezüstvíz elősegíti a szervezet felgyorsult felépülését, számos betegség és betegség megelőzését, rendszeres használata pedig számos betegségtől megóv. Ezüstvízzel áztatják a magokat ültetés előtt, ami javítja a csírázásukat; kerti növények és házi virágok öntözésére alkalmas.

Az ilyen vízen termesztett növények kevésbé lesznek érzékenyek a betegségekre. Az ezüstvíz felhasználható élelmiszerek tartósítására, mert jobban megőrződnek.

Mivel az ezüstvíz hosszú ideig megőrzi tulajdonságait, célszerű egy adag erősebb töménységű vizet elkészíteni és felhasználás előtt szűrt vagy forralt vízzel a kívánt koncentrációra hígítani.

FIGYELEM: Használat előtt alaposan keverje fel az ezüst vizet!

A vizes ionos és kolloid ezüstoldatok előállításának alapja az elektrolitikus módszer - egyenáram átvezetése vízbe merített elektródákon. Ilyenkor anódos oldódás következik be, azaz. a víz ezüstionokkal telített. Az oldat koncentrációja a megadott áramerősségtől és a kezelt víz térfogatától függ.

"SEREBRIN" -egyszerű háztartási elektronikai eszköz, amellyel könnyen és gyorsan készíthet különféle koncentrációjú ezüst vizes oldatokat, amelyek az egészségre és a háztartásban is hasznosak. A "SEREBRIN" két működési móddal rendelkezik, és 0,045 és 0,45 mg / l közötti széles tartományban kínál ezüstion-tartalmú megoldásokat.

A "SEREBRIN" készülék két független részből áll:

• elektronikus egység
• patron elektródákkal.

Az elektronikus egység egy ház - egy dugó, amelynek oldalsó felületén van egy aljzat a patron csatlakoztatásához. A ház fedelén egy tápkapcsoló, egy elektromos áram üzemmód kapcsoló és egy jelzőlámpa található. A patron "úszó" formájában készül, amelynek alsó részében elektródák vannak. Az anód ezüstlemez, a katód rozsdamentes acéllemez.

A kazetta csatlakozókábellel csatlakozik az elektronikus egységhez.
A patront egy edénybe kell helyezni, amelyben mért térfogatú víz van. A „Serebrin” automatikusan bekapcsol, ha vízbe merítjük, és kikapcsol, amikor a készüléket eltávolítjuk a vízből.

FONTOS JEGYZET:

1. Az oldat koncentrációja fordítottan változik a felhasznált víz térfogatával. Például: az oldat koncentrációjának felére csökkentéséhez használjon kétszer annyi forrásvizet, vagy felére csökkentse a feldolgozási időt.

1. Forrásvízként tiszta csapvizet vagy legalább 100 mg/l ásványianyag-tartalmú szűrt vizet használjon.

1. Ha 100 mg/l-nél kisebb mineralizációjú vizet használunk, adjunk a vízhez konyhasót (egy teáskanál sót oldjunk fel egy pohár vízben, és adjunk hozzá 0,5 teáskanálnyit a kapott oldatból egy liter feldolgozott vízhez).
   

1. A kapott oldatot alaposan keverje össze ezüstionokkal 0,5-1 percig.
   

1. Ivóvízként olyan oldatot használhat, amelyben az ezüstionok maximális koncentrációja nem haladja meg a 0,05 mg / l-t. .
   

1. A 0,05 mg/l-nél nagyobb ezüstkoncentrációjú oldatokat a használati utasításnak megfelelően kell használni.
   

1. Tárolja az oldatot átlátszatlan üvegtartályban, sötét helyen. Az "ivó" koncentrációjú oldat (0,05 mg / l) eltarthatósága nem haladja meg a 30 napot.

Az ezüst meghatározása az ezüstredukciós termékek elektrokémiai felhordásából, inert anyagból (például uglesitallból) készült, előzetesen elkészített szilárd munkaelektródán, oldatból, amely a háttérelektrolitban oldott analit, majd az ezt követő elektrokémiai feloldásból áll. a korábban kicsapott ezüstredukciós termékek közül az áram-feszültség görbe rögzítésével ... Az ezüst koncentrációját az ezüstredukciós termékek elektrokémiai oldódásának anódos csúcsának nagysága határozza meg. Háttérelektrolitként, amelyben az analit előzetesen fel van oldva, legalább 0,01 mol/dm 3 koncentrációjú kénsavat használnak rézionok hozzáadásával, hogy a rézionok összkoncentrációja a vizsgált oldatban ne legyen kisebb. mint 3 × 10 -6 mol/dm3. Az ezüstredukciós termékek elektrokémiai leválasztását a szilárd munkaelektróda negatív potenciálján hajtják végre, amely -250 és -300 mV közötti tartományban van (az ezüst-klorid referenciaelektródához képest). Elektrokémiailag oldjuk fel a kicsapódott ezüstredukciós termékeket a munkaelektróda potenciálváltozásának sebessége legfeljebb 500 mV / s, és rögzítse a volt-amper görbét. Az ezüst analitikai jele az ezüst elektrokémiai oldódásának anódos csúcsának magassága a volt-amper görbén a +300 és +500 mV közötti potenciáltartományban. A találmány lehetővé teszi az ezüst mikrokoncentrációjának (5 · 10-8 mol/dm 3-ig) nagy pontosságú mérését különböző tárgyakban. Az ezüst mikrokoncentrációjának meghatározását nem zavarják a vizsgált oldatban jelen lévő egyéb elemek ionjai, ami lehetővé teszi az ezüst kimutatási határának növelését.

A jelen találmány az analitikai elektrokémia területére vonatkozik, különösen az oldatokban lévő ezüst koncentrációjának mérésére szolgáló eljárásokra, és felhasználható ezüst mikrokoncentrációjának meghatározására ivóvízben, természetes vízben, szennyvízben, élelmiszerekben stb.

Jelenleg elektrokémiai módszerek ismertek az ezüst koncentrációjának mérésére különféle típusú munkaelektródákon: szén, higany, grafit, platina, szén-üveg, üveges szén. Az ezüst koncentrációjának különféle típusú munkaelektródák segítségével történő mérésére ismert módszereket háromelektródos elektrokémiai cellán valósítanak meg, amely munkaelektródát, segédelektródát és referenciaelektródát (például ezüst-kloridot) tartalmaz.

Az ezüst meghatározásának egy ismert módszere az ezüst koncentrációjának voltammetriás meghatározása üvegszerű szénből készült szilárd munkaelektróddal. Az ezüstredukciós termékeknek a munkaelektróda végén történő kicsapása céljából végzett elektrolízist -600 mV potenciálon (az ezüst-klorid referenciaelektródához képest - cs), 9,3 pH-jú ammóniaoldatot használnak. háttér elektrolit.

A kivált terméket a munkaelektródpotenciál anódos letapogatása során elektrokémiailag feloldjuk, és ezzel egyidejűleg rögzítjük a volt-amper görbét. Az ezüst analitikai jele az anódos csúcs, amelynek maximuma +930 mV-nál van. Az ezüst koncentrációjának a fent leírt módszerrel történő mérésekor a kimutatási érzékenység 5 · 10 -7 mol / dm 3.

A leírt voltammetriás módszer hátránya az ezüst koncentrációjának mérésére az ezüst meghatározásának viszonylag alacsony érzékenysége, valamint a rézionok jelentős hatása az ezüst analitikai jelére, amelyet az ezüst analitikai jelére kiküszöböl. a korábban kivált redukciós termékek ezüst elektrokémiai feloldásának szakasza előtt a vizsgált oldatot tiszta háttéroldattal (rézionokat nem tartalmazó) helyettesítjük, és a volt-amper görbét rögzítjük, hogy csökkentsük a rézionok hatását az ezüst analitikai jelére. és növelje a mért ezüst érzékenységét a vizsgált oldatban (5 · 10 -7 mol / dm 3 -ig).

Az ezüstkoncentráció voltammetriás mérésére javasolt módszer mentes a fenti hátrányoktól, és lehetővé teszi egy minta viszonylag rövid elemzési idejével az ezüstkoncentráció 5 · 10 -8 mol / dm 3 szinten történő nagy pontosságú mérését.

Az ezüstkoncentráció voltammetriás mérésére javasolt módszer ezen előnyei úgy érhetők el, hogy háttéroldatként, amelyben az analit a vizsgált oldat készítése során feloldódik, legalább 0,01 mol/dm 3 koncentrációjú kénsavat használunk legalább 3 10 - 6 mol / dm 3 koncentrációjú rézionok hozzáadása, és a vizsgált oldat ezüstkoncentrációjának voltammetriás mérése magában foglalja az ezüstredukciós termékek lerakódását a munkaelektróda felületén a munkaelektród potenciálon -250 és -300 mV tartományba állítva (cse-hez viszonyítva), és ezek későbbi feloldódása a munkaelektróda potenciáljának letapogatásakor.

Az ezüstkoncentráció voltammetriás mérésére javasolt módszer a következő. A voltammetriás analizátorra háromelektródos elektrokémiai cella van felszerelve, amely egy inert anyagból (például uglesitall) készült szilárd munkaelektródát, egy segédelektródát és egy referenciaelektródát tartalmaz. A munka megkezdése előtt és az elemzés után a szilárd munkaelektróda indikátor részét kétszer desztillált vízzel mossuk és puha szűrőpapírral töröljük le. A mérési ciklus elektromos paramétereinek beállítása után az elektródákat a vizsgált oldatba merítjük, amely a háttérelektrolitban legalább 3 · 10 -6 mol / dm 3 koncentrációjú rézionok hozzáadásával oldott analit. A vizsgált oldat kezdetben szennyeződésként rézionokat tartalmazhat. Mivel a mérések megkezdése előtt nem tudható, hogy rézionok vannak-e jelen szennyezőanyagként, és mekkora a koncentrációjuk, ezért azokat az ezüsttartalom voltammetriás analíziséhez minimálisan szükséges koncentrációban vezetjük be a vizsgált oldatba. Az ezüst elektrokémiai leválasztását (redukciós termékek formájában) a munkaelektróda negatív potenciálján hajtják végre, a -250 és -300 mV közötti tartományban (a c.s.e.-hez képest). A kivált terméket (a jelzett ezüstredukciós termékeket) elektrokémiai úton oldjuk fel a munkaelektróda potenciáljának bizonyos mértékével, és rögzítsük az ezüstredukciós termékek oldódásának volt-amper görbéjét. Az analitikai jel ebben az esetben az ezüstredukciós termékek oldódásának anódos csúcsa a volt-amper görbén a +300 és +500 mV közötti potenciáltartományban.

Az elemzett oldat ezüstkoncentrációjának meghatározásához azt a módszert alkalmazzuk, hogy a háttérelektrolitban oldott analitot és rézionokat tartalmazó elemzett oldathoz ezüst kalibrációs oldatát standardizáljuk. A háttérelektrolitban oldott analitot, rézionokat és kalibráló oldatot tartalmazó elemzett oldat áram-feszültség görbéjének felvétele után határozzuk meg az ezüst tömegkoncentrációját az analitban az ezüstredukciós termékek kioldódásának anódos csúcsainak arányával. a vizsgált oldatban és a kalibrációs ezüstoldatot tartalmazó vizsgált oldatban ...

Az ezüst voltammetriás meghatározására javasolt módszer fő előnye az ezüst mikrokoncentrációinak mérésének nagy érzékenysége és pontossága. Ellentétben az ezüst voltammetriás meghatározására szolgáló meglévő módszerrel, amelyben a rézionok zavarják az ezüst analitikai jelét, a javasolt módszerben az ezüsttartalomhoz viszonyított többletben lévő rézionok jelenléte (a réz:ezüst arány legalább 100: 1) az elemzett oldatban hozzájárul az ezüst meghatározásának érzékenységének növekedéséhez (5 · 10 -8 mol / dm 3 -ig). Ugyanilyen jelentős előnye a javasolt módszernek, hogy a vizsgált oldat mérési idejének csökkenése, mivel az ezüst voltammetriás meghatározásának minden szakasza ugyanabban a vizsgált oldatban történik, ellentétben a jelenlegi módszerrel, amelyben Az elektrokémiai oldódás és a vizsgált oldat áram-feszültség görbéjének regisztrálása előtt javasolt a vizsgált oldat tiszta (rézionokat nem tartalmazó) háttéroldattal történő helyettesítése.

Az ezüstkoncentráció voltammetriás mérésének javasolt módszerét a gyakorlatban AVA-3 voltammetriás analizátorral valósították meg a TU 4215-068-00227703-2004 szerint (gyártó: "Burevestnik", JSC). Ebben a munkában egy háromelektródos elektrokémiai cellát használtak, amely egy működő szén-tital elektródát, egy segédplatina elektródát és egy ezüst-ezüst-klorid referenciaelektródát tartalmazott. A munka megkezdése előtt vagy az analízis után, a vizsgált oldatba való következő merítés előtt a munkaelektróda indikátor részét bidesztillált vízzel lemostuk és puha szűrőpapírral letöröltük. Az elektródákat a voltammetriás analizátoron lévő tartókban helyeztük el, a háttéroldatot (legalább 0,01 mol / dm 3 koncentrációjú kénsavat) az elektrokémiai cella üvegébe vezettük, amelyben az analit és a rézionok feloldódtak legalább 3 × 10 -6 mol / dm 3 koncentráció. Az elektródákat a vizsgált oldatba merítettük. Az ezüstredukciós termékek elektrokémiai leválasztását a vizsgált oldatból -300 mV (a c.s.e.-hez viszonyítva) potenciállal végeztük a munkaelektródán. A kivált koncentrátum (ezüstredukciós termékek) elektrokémiai feloldása és az analitikai ezüst jel rögzítése a +300 és +500 mV közötti potenciáltartományban a munkaelektróda 0 és +700 mV közötti potenciálsöprésénél történt.

Az ezüstkoncentráció voltammetriás mérésére javasolt módszer széles körben alkalmazható az analitikai elektrokémiában. Az ezüst koncentrációjának a javasolt módszerrel történő mérése nem igényel nagyon speciális készségeket az előadótól, akinek csak az elektródák és az eszköz munkára való előkészítésének standard technikáit kell ismernie. Az ismert módszerekkel összehasonlítva az analízis érzékenysége jelentősen megnő a következők miatt: legalább 0,01 mol / dm 3 koncentrációjú kénsav háttéroldatként legalább rézionok hozzáadásával. 3 · 10 -6 mol / dm 3; az ezüst voltammetriás meghatározásának elvégzése, amikor a munkaelektróda potenciálját -250 és -300 mV tartományba állítják (a CHE-hez viszonyítva) az ezüstredukciós termékek elektrokémiai felhalmozódásának szakaszában az elemzett oldatból; a munkaelektróda potenciáljának söprése 0-ról +700 mV-ra, ami a mérési érzékenység jelentős (1-2 nagyságrenddel) növekedéséhez, valamint az elemzési idő csökkenéséhez vezet, ami a az ezüst mikrokoncentrációinak meghatározása hatékonyabb.

A javasolt módszerrel az ezüst tömegkoncentrációját határozták meg ivóvízben, természetes vízben. Az ezüst meghatározásának érzékenysége ezekben a tárgyakban 5 · 10 -8 mol / dm 3 (5,0 μg / dm 3 ), míg az ezüst meghatározásának szelektivitását kedvezően befolyásolja a rézionok jelenléte a vizsgált oldatban. 3 · 10 - 6 és 1 × 10 -3 mol / dm 3 közötti koncentráció tartományban, egy elemzett oldat teljes elemzési ideje 2 és 5 perc között van. (a mért koncentrációtól függően).

AZ INFORMÁCIÓFORRÁS

1. F. Vydra, K. Shtulik, E. Yulakova. Lehúzó voltammetria. M .: Mir, 1980, 278 p.

KÖVETELÉS

A vizsgált oldat ezüstkoncentrációjának voltammetrikus mérési módszere, amely abból áll, hogy egy inert anyagból (például uglesitallból) készült szilárd munkaelektróda indikátorfelületén a munkaelektróda negatív potenciáljánál a A vizsgált oldatból, amely a háttérelektrolitban oldott analit, az ezüstredukció termékeit elektrokémiai úton leválasztják, a munkaelektród potenciáljának változtatásával elektrokémiailag feloldják a jelzett ezüstredukciós termékeket, mérik kioldódásuk anódos áramának értékét, azonosítsa az ezüst csúcsát a volt-amper görbén, és határozza meg az ezüst koncentrációját a vizsgált oldatban a csúcs nagyságával, azzal jellemezve, hogy a háttéroldat legalább 0,01 mol / dm 3 koncentrációjú kénsav rézionok hozzáadásával úgy, hogy a rézionok összkoncentrációja a vizsgált oldatban legalább 3 · 10 -6 mol / dm 3 legyen, a termék elektrokémiai felhalmozódása Az ezüst visszanyerését a vizsgált oldatból a munkaelektróda állandó potenciálján végezzük, amely -250 és -300 mV tartományba van beállítva (az ezüst-klorid referenciaelektródához viszonyítva), és az ezüst csúcs a rögzített volt- az ampergörbét a +300 és +500 mV közötti potenciáltartományban határozzák meg.

Az MU 31-12 / 06 módszertani útmutatója módszertant határoz meg az ezüst tömegkoncentrációjának mérésére ivóvízben, természetes, ásványvízben, szennyvizekben és technológiai vizes oldatokban.
A technika szerepel a mérési technikák szövetségi nyilvántartásában a következő számon: FR.1.31.2006.02430.
A módszer az állami környezetvédelmi ellenőrzésre és monitoringra engedélyezett Környezeti Objektumok Kvantitatív Kémiai Analitikai és Állapotértékelési Módszereinek Nyilvántartásában (PND F) PND F 14.1: 2: 4.234-06 számon szerepel.

Az ezüst meghatározására szolgáló módszer előnyei a TA-Lab analizátoron

• Növelt termelékenység: három eredmény megszerzése egy minta egyidejű elemzéséből, vagy három minta egyidejű elemzése (minden egyes mintára egyetlen eredményt kapunk).
• Az elemzés nagy érzékenysége.
• Alacsony reagensfelhasználás: egy minta elemzéséhez (egy mérés három eredményének beérkezésekor) 1,2 1 M kálium-nitrát oldat szükséges, minta előkészítéshez: 1 ml salétromsav tömény. és 0,05 ml tömény kénsavat. (mintát készíteni nem szabad).

A víz ezüsttartalmának mérési tartományai

Az MU 31-12 / 06 módszeres irányelvei meghatározzák az ezüst tömegkoncentrációjának meghatározására szolgáló voltammetriás módszert a 0,00050 és 0,25 mg / dm 3 közötti koncentrációtartományban.

Mérési módszer

A voltammetriás sztrippelés módszere (IV) azon alapul, hogy az elemzett oldatból (háttérelektrolit és előkészített minta) elektrokémiailag vagy adszorpció útján a munka (indikátor) elektródán képesek koncentrálódni, majd bizonyos elektródpotenciálokon elektrokémiai úton oldani. minden elemet.
Az ezüst felhalmozódását a munkaelektródán mínusz 0,6 V potenciálon hajtják végre, 0,04 M kálium-nitrát háttérben. A kapott ezüstkoncentrátum elektrodózisát az elektród felületéről a mínusz 0,2 és 0,6 V közötti polarizációs feszültség állandó áramú sweep üzemmódjában végezzük. Az ezüstcsúcs potenciálja a (0,20 ± 0,10) V tartományban van. A mintában lévő ezüst tömegkoncentrációját úgy határozzuk meg, hogy a vizsgált oldathoz hitelesített ezüstion-keveréket adunk.

Alkalmazható elektródák

Az ezüst meghatározásakor kételektródos cellát használnak. Munkaelektródaként használják; referenciaelektródaként -.
Az elektródák élettartama legalább 1 év.

A technika alkalmazásához vásárolnia kell

• (az elektródákon kívül a készlet kvarcüvegeket, ezüstionok oldatának standard mintáját tartalmazza).

• - háttérelektrolit és minta hozzáadása az elemző cellákhoz.

Felhasznált reagensek

* A reagensek felhasználása három egyedi mérési eredmény eléréséhez van megadva.

GOST 23268.13-78

Csoport P19

ÁLLAMKÖZI SZABVÁNY

ÁSVÁNYVÍZEK ITVÁNYA, GYÓGYSZER,
ORVOSI ÉTKEZŐ ÉS TERMÉSZETES ÉTKEZŐK

Az ezüstionok meghatározásának módszere

Gyógy-, gyógy- és természetes étkezési ásványvizek fogyasztása.
Az ezüstionok meghatározásának módszerei

Bevezetés dátuma 1980-01-01

A Szovjetunió Állami Szabványügyi Bizottságának 1978. szeptember 1-i rendelete N 2411.

Az Államközi Szabványügyi, Mérésügyi és Tanúsítási Tanács N 4-93 számú jegyzőkönyve (IUS 4-94) értelmében megszűnt az érvényességi idő korlátozása.

KÖZTÁRSASÁG


Ez a szabvány a gyógyászati, gyógyászati ​​asztali és természetes asztali ivóvízre vonatkozik, és eljárást állapít meg az ezüstionok kolorimetriás titrálással történő meghatározására.

A módszer az ezüst sárga ditizonátjának savas közegben történő képződésén alapul.

A módszer lehetővé teszi a mintában lévő 1 · 10 mg ezüstion meghatározását.

1. MINTAVÉTEL

1. MINTAVÉTEL

1.1. Mintavétel - a GOST 23268.0-91 szerint.

1.2. Az ezüst meghatározására szolgáló vízminta térfogata legalább 150 cm3.

2. BERENDEZÉS, REAGENSEK ÉS ANYAGOK

Laboratóriumi mérőüvegek a GOST 1770-74 szerint, űrtartalommal: 100, 500, 1000 cm3-es lombik; hengerek 50 és 100 cm.

Erlenmeyer laboratóriumi üvegedények a GOST 25336-82 szerint, 100 és 150 ml űrtartalommal.

Laboratóriumi üveg mérőműszerek, kapacitása: 5 cm büretták; pipetta 2, 5, 10, 50 cm.

150, 200, 500 cm3 űrtartalmú választótölcsérek.

Analitikai laboratóriumi mérlegek.

VLT-200 típusú műszaki mérlegek.

Elektromos csempe a GOST 14919-83 szerint.

Ezüst-nitrát a GOST 1277-75 szerint.

Metil narancs.

Ammónium-klorid a GOST 3773-72 szerint.

Ditizon az NTD szerint.

Szén-tetraklorid a GOST 20288-74 szerint.

Sósav, fixanal, 0,1 N. megoldás.

Salétromsav a GOST 4461-77 szerint.

Dinátrium-etilén-diamin só - tetraecetsav, 2-vizes (Trilon B) a GOST 10652-73 szerint.

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

Hidroxilamin-szulfát a GOST 7298-79 szerint.

Víz ammónia a GOST 3760-79 szerint.

Laboratóriumi szűrőpapír a GOST 12026-76 szerint.

Minden reagensnek vegytiszta minőségűnek kell lennie. vagy ch.d.

3. ELŐKÉSZÜLETEK AZ ELEMZÉSRE

3.1. Bázikus ezüst-nitrát standard oldat készítése

0,1573 g ezüst-nitrátot mérünk le legfeljebb ± 0,0002 g hibával, 100 ml-es mérőlombikba helyezzük, kis mennyiségű desztillált vízben feloldjuk, hozzáadunk 3 csepp tömény salétromsavat, és a térfogatot Az oldat mennyiségét desztillált vízzel a jelig beállítjuk. 1 ml oldat 0,1 mg ezüstiont tartalmaz.

3.2. Munkastandard ezüst-nitrát oldat készítése

Az ezüst-nitrát fő standard oldatából 10 ml-t 1000 ml-es mérőlombikba helyezünk, és az oldat térfogatát desztillált vízzel a jelig töltjük. Az elemzéshez frissen készített oldatot kell használni.

1 ml oldat 0,001 mg ezüstiont tartalmaz.

3.3. Ammónia oldat készítése

1,5 cm3 0,95 g/cm3 sűrűségű ammóniaoldatot helyezünk egy 1000 cm3 űrtartalmú mérőlombikba, és az oldat térfogatát desztillált vízzel jelig töltjük.

3.4. 30%-os ammónium-klorid oldat készítése

30 g ammónium-kloridot mérünk le legfeljebb ± 0,01 g hibával, és feloldjuk 70 ml desztillált vízben.

3.5. A Trilon B 10%-os oldatának elkészítése

10 g Trilon B-t legfeljebb ± 0,01 g hibával lemérünk, és 90 ml desztillált vízben feloldjuk.

3.6. 1%-os hidroxil-amin-szulfát oldat készítése

1 g hidroxil-amin-szulfátot legfeljebb ± 0,01 g hibával lemérünk, és 99 cm3 desztillált vízben feloldjuk.

3.7. Főzés 1 n. sósav oldat

Az oldatot rögzített csatornából készítjük. Az ampulla tartalma 0,1 N elkészítéséhez. a sósavoldatot kvantitatívan átvisszük egy 100 ml-es mérőlombikba, és az oldat térfogatát desztillált vízzel jelig töltjük.

3.8. A ditizon bázikus standard oldatának elkészítése

A ditizont előzetesen megtisztítják a benne lévő szennyeződésektől, felhasználva a ditizon lúgos vizes oldatokban való oldódási képességét. Az elválasztás során az oxidációs termékek a szerves oldószeres rétegben maradnak. 0,17 g tisztításra szánt ditizont mérünk le legfeljebb ± 0,001 g hibával, 500 ml-es választótölcsérbe helyezzük, 100 ml szén-tetrakloridban feloldjuk, majd 100 ml vizes ammóniaoldatot adunk hozzá. és többször megrázzuk. Az alsó réteget, amely a nyers ditizon szén-tetrakloridos oldata, egy másik tölcsérbe öntjük, és 50 ml vizes ammónia hozzáadásával ismét extraháljuk. Az extrakciót addig ismételjük, amíg a felső vizes ammóniaréteg már nem válik narancssárgává. A ditizon ammóniumsóit tartalmazó, narancssárga színű vizes ammóniakivonatokat vattán átszűrjük, választótölcsérbe gyűjtjük, tömény sósavval semlegesítjük, amíg az oldat színe halványzöldre nem válik és sötét pelyhek hullanak ki. Adjunk hozzá további 2 csepp sósavat, és 3-4-szer extraháljuk szén-tetrakloriddal 50 ml-es részletekben.

Az alsó zöld réteget, amely ditizon szén-tetrakloridos oldatát képviseli, papírszűrőn keresztül egy sötét üvegpalackba öntik. A ditizon-oldat teljes térfogatát szén-tetrakloriddal 300 ml-re állítjuk be.

3.9. Munkastandard ditizon oldat készítése

A ditizon bázikus standardoldatából 10 ml-t egy 250 ml-es mérőlombikba helyezünk, és az oldat térfogatát szén-tetrakloriddal a jelig töltjük.

3.10. 0,1%-os metilnarancs indikátor oldat elkészítése

0,1 g metilnarancsot legfeljebb ± 0,01 g hibával lemérünk, kis térfogatú desztillált vízben feloldunk, és az oldat térfogatát desztillált vízzel 100 ml-re töltjük.

4. ELEMZÉS VÉGZÉSE

4.1 Egy 100-150 ml-es lombikba öntsünk 50 ml elemzett vizet. A mintában lévő bikarbonát ionokat 1 N semlegesítjük. sósav oldat, amelynek mennyiségét külön minta titrálásával határozzuk meg, indikátorként metilnarancsot használva. Az oldhatatlan ezüsthalogenidek oldható komplex vegyületekké alakításához adjunk hozzá 7 cm 30%-os ammónium-klorid-oldatot. A lombik tartalmát felforraljuk, gyorsan lehűtjük 20 °C-ra, és átvisszük egy 150-200 cm3 űrtartalmú választótölcsérbe A kationok elfedésére adjunk hozzá 2 cm 10%-os Trilon B oldatot. 2 cm 1%-os hidroxil-amin-szulfát oldat hozzáadásával eltávolítjuk. Adjunk hozzá 2 ml ditizon standard munkaoldatot. Rázza fel a mintát 5 percig. Ha a ditizonréteg sárgává vagy narancssárgává válik a rázás után, adjunk hozzá még egy adag ditizont, és rázzuk újra.

A műveletet addig ismételjük, amíg a tölcsérben lévő ditizonréteg sárgászöld színűvé nem válik.

Ezzel párhuzamosan ugyanazokat a műveleteket hajtják végre desztillált víz kontrollmintájával, amely nem tartalmaz ezüstöt. A kontrollmintát ezüst-nitrát standard munkaoldattal titráljuk, amíg a színintenzitás az elemzett és a kontroll mintában kiegyenlítődik.

Ezüst hitelesítési módszerek.

Ha értékes ékszereket vásárol egy boltban, nincs okunk kételkedni azok hitelességében. De gyakran szeretnénk pénzt megtakarítani, és ékszereket vásárolni valutakereskedőktől vagy közvetlenül a piacokon. Ilyen esetekben nem lesz felesleges ellenőrizni, hogy az ékszer valódi-e.

A jód olyan elem, amely az ezüsttel reagálva sót képez. Az ezüst-jodid egy só képződik, amelynek jellegzetes színe van. Ez a vegyület oldhatatlan.

Utasítás:

• Ne feledje, hogy a teszt után a folt csak csiszolással távolítható el, ezért válasszon egy nem feltűnő területet a teszthez.
• Áztasson egy vattacsomót alkoholos jódoldatba, és érintse meg a gyűrű belsejét.
• Ezután távolítsa el a rudat, és öblítse le a gyűrűt. Nézd meg az eredményt. Ha a tárgy ezüstből készült, fényes foltnak kell maradnia.

A kén is reakcióba lép ezzel a nemesfémmel, így a kenőcs használható tesztekhez.

Utasítás:

• Vigyen fel kis mennyiségű kenőcsöt egy nem feltűnő területre. Ez lehet egy gyűrű vagy egy kapocs belseje.
• Hagyja a kenőcsöt a gyűrűn néhány órán keresztül. Ezt követően törölje le a terméket egy szalvétával.
• Sötét folt marad azon a helyen, ahol a kenőcs volt

Hogyan ellenőrizhető otthon zsemlemorzsával az ezüst eredetisége?

A rozszsemlemorzsa az ezüst és az arany tesztelésének régi módszere.

Utasítás:

• A zsemlemorzsát a kezünkben összegyúrjuk, és ráragasztjuk a díszítésre
• Hagyja az ékszert a kenyérben 2-3 napig
• 2 nap múlva vegye ki a kenyeret és értékelje a fémet, ha elsötétült vagy oxidálódott, akkor nem ezüst

A magas vastartalmú termékek mágnesesen kiválóak, de azok az ötvözetek, amelyekben kevés ez a kémiai elem, nem térnek el mágneses tulajdonságaikban. Az ezüst sem mágnesez, így egy mágnessel ellenőrizheti, hogy valódi-e ez az ékszer.

Manapság bármely ékszerüzletben vásárolhat eredetiségvizsgálatot. Egy speciális savból áll, amely egyfajta indikátorként szolgál.

Utasítás:

• Vegyen egy kis fájlt, és futtassa a termék nem feltűnő részén
• Kialakulásához finom karcolások szükségesek
• Helyezze az oldatot a karcolásra, és nézze meg a csepp színét
• Most értékelje az eredményt a táblázat segítségével. Minden szín a dekoráció meghatározott összetételéről beszél.
• Ha attól tart, hogy megkarcolja ékszereit, használjon próbakövet. Ékszerboltban is megvásárolható.
• Húzza az ékszert a kavics fölé, hogy nyomot hagyjon. Csepegtesse az oldatot a kémcsőből a nyomvonalra, és értékelje az eredményt

Ez a sav meglehetősen maró hatású, ezért a tesztelés során használjon kesztyűt.

ÉS utasítás:

• Futtassa végig a tűt az ékszer hátulján. Egy kis karcolást kell hagyni
• Vigyen fel némi savat a sérülésre, és nézze meg a reakciót
• Ha zölden sercegő hab jelenik meg, akkor a dekoráció hamis
• Ha nem jelenik meg hab, cseppentsen nátrium-klorid oldatot a savra
• Ha a fém természetes, fehér zavarosság jelenik meg, ez ezüst-nitrát
• Az ecetsav a salétromsavhoz hasonlóan működik.

Kicsit meg kell karcolni az ékszert, és krétával dörzsölni. Ha a díszítés valódi, akkor a kréta és a díszítés érintkezési pontján fekete folt jelenik meg. Ha nincs ott, akkor hamisítvány van a kezében.

Hogyan ellenőrizhető az ezüst eredetisége otthon melegítéssel?

Az ezüst jól vezeti a hőt és gyorsan felmelegszik. Az ezüst eredetiségének ellenőrzéséhez elég egy jégdarab tetejére díszítést tenni. Észre fogja venni, hogy a jég elolvad, mintha melegítenék.

Ez a módszer meglehetősen kétséges, mivel kiváló hallás szükséges. Érdemes kis magasságból eldobni az ezüst ékszert és hallgatni a hangra. Ha hangzatos, akkor valódi ezüst, ha pedig süket, akkor hamisítvány.

Hogyan ellenőrizhető otthon egy ölebceruzával az ezüst eredetisége?

Ez a termék megvásárolható a gyógyszertárban, és bőrbetegségek kezelésére szolgál. Az ezüst valódiságának ellenőrzéséhez kesztyűt kell felvenni, és az ékszert az asztalra kell teríteni. Fuss át a ceruzával az elemen. Ha sötét folt marad, akkor hamisítványa van.

Ez egy normál ceruza teszt. Fentebb leírtuk, hogyan ellenőrizhető az ezüst ezzel a ceruzával. Igaz, most egy ilyen ceruzát nehéz megtalálni a gyógyszertárban, ez a termék széles körben elterjedt a szovjet korszakban. Használhat jódos vagy kénsavas kenőcsöt. Mindezek megvásárolhatók a gyógyszertárban.

Hogyan lehet otthon gyorsan és pontosan meghatározni a műszaki és evőeszköz ezüstöt?

A műszaki ezüst összetételében különbözik a valódi és az asztali ezüsttől. Leggyakrabban ezek az ötvözetek, amelyeket érintkezések készítésére használnak. Leggyakrabban ezek az ötvözetek réz-, nikkel- és vasszennyeződéseket tartalmaznak. Ezt az ezüstöt ugyanúgy tesztelik, mint a hagyományos ezüstöt.

A legegyszerűbb, ha veszel egy nagyítót, és megnézed a dekoráción lévő jelölést. Most a 800-999-es tartományba eső mintákkal készülnek a termékek. A legnépszerűbbek a 925-ös és 875-ös bélyegű termékek. A minta egymástól függetlenül meghatározható, de a módszer pontossága alacsony.

A mintát próbakővel határozhatja meg:

• Fogja meg a terméket és karcolja meg. Vigyen fel némi reagenst a karcolásra, és figyelje meg a színt.
• Ha a fém tiszta, a színe élénkpiros lesz. Ha a szín bézs, akkor ez a 800. tesztet jelzi.
• A zöld már az 500. A többi szín a leggyakrabban használt fémeket adja ki az ezüstözéshez. Vagyis a sárga szín ónról vagy ólomról beszél, sötétbarna - sárgaréz és kék - nikkel.

Honnan lehet tudni, hogy ezüst kanalat, érmét vagy sem?

A legegyszerűbb, ha egy érmét vagy ékszert tartasz a kezedben. Ha nyom marad a kézen, az magas cinkkoncentrációt jelez. Az ilyen termék rossz minőségű és meglehetősen törékeny. A tiszta ezüst nem fog sötétedni.

Sokféleképpen lehet megkülönböztetni a valódi ékszereket a ruhaékszerektől:

• Nézd meg a mintát... Ezt nagyítóval lehet megtenni.
• Vigye el a terméket egy zálogházba, és kérje ellenőrzését. A reagensek egész készlete képes pontosan azonosítani a hamisítványt.
• Kréta. Csak húzza át a krétát a karcos dekoráción. Ha egy krétadarab elsötétült, ez tiszta fém.
• Jód. Csak kenje meg egy kis jóddal az ezüstdarabot. Egy sötét folt jelenik meg rajta. Ha ékszerről van szó, akkor nem lesz változás

A leggyakoribb otthoni módszerek működnek, amelyek mindegyikét fent leírtuk:

• Kréta
• Jód
• Sav
• Kenyér
• Hő
• Lapis ceruza

Az ezüst valódiságának meghatározása elég egyszerű, még akkor is, ha Ön nem ékszerész. Próbáljon ki egy vagy több otthoni jogorvoslatot.

VIDEÓ: Ezüst ellenőrzése