Развенчан миф о животных с синдромом дауна. Сколько хромосом у кошек

Хромосома есть структура, содержащая нуклеиновую кислоту и отвечающая за хранение, исполнение и перенос информации о наследственных признаках. В её основе находится молекула ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота́. Различают два вида хромосом:

эукариот – содержат ДНК-молекулы в ядре и митохондриях;
прокариот – содержащие ДНК структуры находятся в безъядерной клетке.

Находящиеся внутри ядра хромосомы представляют собой долгие цепочки с генетической информацией. Ген – это единица наследственности живых существ, участок ДНК. Хромосомы ещё называют частицами наследственности, они составляют пары – у человека их 23, то есть вся наследственная информация о личности содержится на 46 частицах.

Количество хромосом у животных

У кошек число пар хромосом 19 и общее количество частиц наследственности – 38. Каждый ген отвечает за отдельную особенность организма, причём многие из них взаимодействуют между собой и одна особенность может контролироваться сразу несколькими генами, поэтому они с трудом поддаются изучению.

Клетки образуются из ДНК и хромосом . Можно сказать, что хромосома – это молекула ДНК и в ней находится множество генов. Количество хромосом у разных животных может совпадать, например, у свиньи такое же их число, как и у кошки – 38. Самое малое число частиц наследственности замечено у дождевых червей (2). Муравьи также рекордсмены в этом отношении: у самок частиц 2, а у самцов и вовсе 1.

Последняя пара хромосом у человека мужского пола имеет вид ХУ, а у женщин ХХ. Аналогичным образом обстоит дело у высших животных, в том числе у кошек и собак. А вот число молекул для каждого вида животных хоть и постоянно, но отличается по количеству для каждого организма:

заяц – 48;
речной рак – 196;
мартышка – 54;
корова – 60;
лошадь – 64.

Среди животных самый многочисленный хромосомный набор у хомяков (92), чуть меньше у ежей (90). Минимальное количество таких молекул у кенгуру – 12. По образцам замороженных тканей мамонта установлено, что было у него 58 хромосом.

Частицы наследственности кошек

Изучением наследственности и количества хромосом занимается наука генетика. Число и структура частиц наследственности у каждого вида животных постоянный параметр и называется он кариотип. Любые отклонения могут спровоцировать наследственные болезни, появление неактивных особей или новых видов. Все пары хромосом, а их у кошки 19, одинаковы по форме и внешнему виду. Исключение составляет одна пара , отвечающая за половые признаки – у неё частицы наследственности разной величины: определяющая женский пол хромосома Х более крупная, а мужской пол – У, имеет меньший размер. От их сочетания при оплодотворении и зависит пол будущей особи.

Информация, заложенная в ДНК, называется генотип, а наружное выражение особенностей – фенотип. Все гены парные – по одному от кота и кошки. Один из них доминантный, более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой – рецессивный, он угнетается доминантным и сокрыт до востребования. И когда сходятся два рецессивных – от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого. Например, у белой кошки и чёрного кота может появиться потомство рыжего окраса, если оба рецессивных гена отвечали за рыжий цвет. Кошачьи наследуемые признаки следующие:

габариты и контур ушной раковины, расположение ушей;
окраска шерсти и длина ворсинок;
пигментация глаз;
длина хвоста и другие.

Выбраковка дефективных особей производится в целях поддержания чистоты породы на основе анализа хромосомного набора. Важно вести учёт отклонений замеченных нарушений, чтобы пытаться влиять на исправление аномалий путём рационального кормления и обучения кошек. Таким образом, можно раскрыть угнетённые гены, которые могут повлиять на совершенствование породы или дать толчок к созданию новой.

Окрас шерсти и зрачков

Ещё 20 лет назад карта наследственных частиц кошки включала в себя только десятки генов, а сегодня их уже тысячи. В их числе находятся и отвечающие за окраску единицы, мутации в которых приводят к изменению цвета шерсти. Например, одна из соматических частиц – неполовая, содержит элементы мутации по цвету шести: находится она в протоонкогене и тормозит миграцию меланобластов. В результате последние не имеют возможности вовремя попасть в кожу, а значит, и пигмент не достигает волоска шерсти. Поэтому образуется белый шерстяной покров.

Если же некоторые меланобласты проникают в волосяные мешочки на голове кошки, это вызывает появление окрашенных пятен. Мутационные меланобласты могут достигнуть и сетчатку глаза, но количество их может быть разным: при малом их числе цвет становится голубым, а если много – зрачки будут жёлтыми.

В той же хромосоме – частице наследственности располагается отвечающий за рисунок раскраски шерсти ген. Его обычная структурная форма придаёт полосчатый окрас, причём полосы могут прерываться или быть сплошными. Бывает полудоминантное изменение, например, абиссинский тэби. Гомозиготные особи с парой обычных структурных форм по этому изменению вообще без полос и раскрас шерсти у них однородный. А вот у гетерозиготных особей от такой мутации полосы проявляются на мордочке, лапках и хвостике. Когда изменение рецессивное, то поперечные полосы деформируются в линии неправильной формы и на спине котов проявляется продольная мощная полоса чёрного цвета.

Мутации в гене, влияющем на фермент тирозиназа, вызывают альбинизм, встречающийся не только у кошек, но и у других видов млекопитающих. Снижение активности тирозиназы зависит от температуры кота – чем она меньше, тем активнее фермент. От этого происходит более интенсивное окрашивание периферийных частей тела: нос, кончики лап и хвоста, уши у бирманских кошек.

Внешность кошек зависит от набора хромосом. Новейшие технологии позволяют не только узнать, как появился тот или иной окрас или порода, какой ген отвечает за определенный признак, как скрещивать кошек для получения более красивых и утилитарных экземпляров, но и создавать полностью новые признаки, которые несвойственны животному в условиях дикой природы.

Показать всё

Генетика

Понятие хромосомы очень трудно раскрыть без базовых знаний генетики.

Геном - набор генетической информации об организме. При детальном рассмотрении он обнаруживается практически в любой клетке. Самым большим вместилищем знаний о строении различных частей клетки является хромосома, которая представляет собой особую структуру клеточного ядра. Остальная часть генома (37 генов) хранится вне ядра. Хромосома является не чем иным, как сложно устроенным ансамблем дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и белков.

Свойства хромосом, такие как форма, количество и строение, индивидуальны и постоянны для определенного вида и являют собой хромосомный видовой набор. Половые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки) содержат гаплоидный (одинарный) набор хромосом. В свою очередь, оставшиеся клетки организма диплоидны (имеют двойной набор хромосом). Каждая хромосома имеет свою пару. Эти пары называются гомологами.

Набор хромосом домашней кошки составляет 19 пар . Восемнадцать из них является полными гомологами (аутосомы). Девятнадцатая пара половых хромосом либо одинаковыми ХХ (у самки), либо Х и Y (у самца).

Геном кошки состоит из 38 хромосом.

Наличие одинарного набора хромосом в половой клетке необходимо для передачи признаков от обоих родителей. Это способствует развитию неидентичности животных, появлению новых признаков и свойств и, как и мутация, служит материалом для естественного отбора.

Половые клетки проходят этапы развития, которые не схожи с этапами обычных (соматических) клеток. В них присутствует мейоз вместо митоза и происходит рекомбинация генов. В результате деления, идущего в два этапа, образуется не две, а четыре клетки с одинарным набором хромосом.

Каждая смена поколений знаменуется перераспределением отцовских и материнских хромосом, поэтому справедливо говорить и о генетической информации, хранящейся в них.

Почитание кошки в Древнем Египте - интересные факты

ДНК

Генетическая информация хранится в макромолекуле ДНК, которая состоит из следующих органических соединений:

1. Тимин.
2. Цитозин.
3. Аденин.
4. Гуанин.

Эти «кирпичики» состоят из дезоксирибозы, азотистого основания и фосфатного остатка. Каждое отдельное сочетание называют нуклеотидом.

Ген

Из «кирпичиков» строится «стена», которую и называют геном. Обсуждение этого понятия является неотъемлемой частью современной жизни. О нем можно услышать с телеэкрана, от знакомых или прочитать в любом журнале. Генномодифицированные продукты используют как средство запугивания. Но большинство людей даже не догадывается, о чем говорят.

Ген является участком ДНК, который отвечает за реализацию определенного признака путем кодирования белка. Жиры и углеводы в общих чертах схожи у большинства животных. Особенность заключается именно в последовательности аминокислот в первичной структуре белка, которая, в свою очередь, зависит от порядка нахождения «кирпичиков» в «стене».

Аллель - форма существования генов. Именно от наличия определенного аллеля в геноме будет зависить то, каким именно образом проявится признак. Проще увидеть все на примере. Ген «А» отвечает за окрас шерсти. Его доминантная (подавляющая) форма опосредует черный цвет, а рецессивная (подавляемая) белый. Если отец или мать передадут коту хотя бы один доминантный аллель, то кот будет черным. Наличие гомозиготных (с двумя аллелями одного типа) рецессивных животных очень редко, и они ценятся человеком больше.

Выведение новых пород

Многообразие кошек удивляет. Оно является основой для деятельности человека во многих отраслях и направлениях.

Еще задолго до открытия в 1956 году лауретами Нобелевской премии Уотсоном и Криком структуры ДНК люди эмпирически разработали основы генетики. Они начали выбирать тех особей, признаки которых нравились им больше всего. Скрещивая похожих животных, они добились исключения из генотипа определенных признаков (необычного рисунка, цвета глаз, наличия ярких пятен, белой, черной, голубой и даже красной шерсти, а порой и ее отсутствия). Эти опыты и дали дорогу тем признакам, которые стали визитными карточками известных сегодня пород:

1. Мейн-кун (Северо-восток Америки).
2. Русская голубая (Англия и Россия).
3. Персидская кошка (Персия).
4. Английская (британская) кошка (Великобритания).
5. Абиссинская короткошерстная (Египет).
6. Рэгдоллы (Калифорния).
7. Сфинкс (Канада, Мексика, Америка, Индия).
8. Экзотическая короткошерстная (США).

Научный вклад

Научные объяснения этих закономерностей были раскрыты позже. Более того, работа ведется до сих пор. Одни из первых результатов по расшифровке генома кошки появились в 2007 году. На данный момент удалось расшифровать 65% всех генов. Ученые пришли к выводу, что числовое значение количества выявленных генов кошки равно 20285. Это говорит о том, что примерный размер общего фонда генов кошки равен тридцати тысячам.

Кошки очень наглядно иллюстрируют законы генетики. Их большое количество, расселенность, различие форм и окрасов приводит к пониманию и расшифровке законов генетики. Созданы целые карты генов кошек.

Историческое развитие

Весьма интересные и неожиданные результаты дало сравнение генетического состава хромосом кошки и других млекопитающих. Оказалось, что кошка, как и человек, довольно незначительно перестроила свои хромосомы за 80–90 млн лет эволюции от общего предка.

В это сложно поверить, но кошка филогенетически (в процессе исторического развития) очень близка к лошади. Ведь общий предок лошади и кошки жил позже, чем общий предок лошади и коровы. Кошка домашняя выделилась в отдельный вид приблизительно 5 млн лет назад.

Несмотря на то что генетический материал остается неизменным в макроэволюционном контексте, кошачьи оказались чемпионами среди млекопитающих по частоте генетической рекомбинации - перераспределения генов путем обмена участками парных хромосом. Рекомбинацию можно назвать важнейшим поставщиком новых сочетаний генов, которые являются основой для естественного отбора, микро- и макроэволюционных процессов.

Искусственный отбор

Существует множество вопросов по поводу селекции животных. Один из них задала в 2001 году впервые клонированная кошка, метко названная CC (Carbon Copy) или, по-русски, Копиркой. При наличии идентичного генетического материала, у Копирки не было пятен, украшавших оригинал. Ученые уклончиво связали это с индивидуальными особенностями развития. Также было известно, что клонированные животные не живут долго. И тут ученых ждал сюрприз: кошка прожила более 8 лет и родила трех котят.

Эстафету подхватили корейцы, впервые клонировавшие кошку в 2004 году. На этом они не остановились. Путем изменения генетической структуры фибробласта, с последующим извлечением ядра и помещением его в яйцеклетку, им удалось создать котят, которые светились красным цветом. Это получилось благодаря открытому ими флуоресцентному белку.

Кошка является важной частью жизни человека, поэтому этот вид требует особого внимания.

Каждого владельца рано или поздно интересовал вопрос — Сколько же хромосом у кошек? И есть ли существенные отличия в геномах этих питомцев от остальных организмов? В данном вопросе и поможет разобраться эта статья.

Теоретический аспект вопроса

Хромосома – важная единица ядра клетки, которая несёт в себе генетическую информацию. Она представлена молекулой ДНК, которая образует комплексы с белками-гистонами. Гистоны в свою очередь содержат большое количество лизина и аргинина. В микроскопе хромосомы отчётливо видны в период деления клетки, в неделящейся клетке они заметны плохо – нити ДНК слишком сильно вытянуты и тонки.

У кошек насчитывается 19 пар хромосом, путём несложных вычислений, можно определить, что весь наследственный материал у них расположен в 38-ми хромосомах. Для сравнения, у человека это количество равно 46, то есть в 23-х парах.

Кошки, как и люди – это многоклеточные организмы. Клетка – мелкая структура организма, способная к самовоспроизведению, в состав которой входят компоненты, которые взаимодействуют между собой. Эти компоненты именуются органеллами. Клетки кошек состоят из следующих органелл:

Лизосома – самые мелкие клеточные органеллы, представлены они в виде пузырьков, внутри которых содержатся ферменты, которые помогают им нести их главную функцию – расщепление жиров, белков и углеводов.
Аппарат Гольджи – система полостей, в которых происходит накопление и распределение по клетке поступивших макромолекул. Также аппарат Гольджи участвует в образовании лизосом.
Центриоли – расположены в клеточном центре, представляют собой цилиндры из микротрубочек. Именно микротрубочки определяют форму и геометрию клетки и ориентируют органеллы при их движении.
Плазматическая мембрана – отделяет клетки от соседних элементов.
Волокна цитоскелета – образованы белками-филаментами, которые формируют опорно-двигательный аппарат клетки и структурируют её. Именно благодаря филаментам клетки могут менять свою форму и взаиморасположение органелл.
Митохондрии – источник энергии клетки. Могут иметь форму шара, нити или палочки. Внутри неё происходит процесс преобразования энергии поступивших в клетку питательных веществ в энергию АТФ.
Эндоплазматическая сеть – система, которая состоит из канальцев и полостей, которые имеют разную форму и размеры. Данная органелла выполняет функции перемещения и обмена веществ внутри клеток, также являются местом, где прикрепляется рибосома, покинувшая ядро.
Рибосома – мелкие немембранные органеллы, на поверхности которых осуществляется синтез белков.
Ядро – самая крупная органелла, присутствующая в клетке. Именно там находится генетическая информация об организме, заключённая в молекулу ДНК.
Ядрышко – округлое тельце, которое находится непосредственно в ядре. Является местом сборки рибосом.

Важно понимать, что то, какие признаки получит будущее потомство, зависит вовсе не от количества генов, а от порядка и последовательности расположения огромного количества входящих в ген аминокислот. Генов в кошачьем ДНК около 20 тысяч , они состоят из четырёх аминокислот, которые собраны в группы по три. Эти группы впоследствии формируют алфавит из 64 букв, в котором одна буква обозначает начало одного гена. Он, в свою очередь, несёт информацию о каком-либо индивидуальном свойстве организма.

Пути деления клеток у кошек:

Митоз – клетка делится после того, как накопила достаточное количество аминокислот. При этом хромосомы воспроизводят сами себя, удваиваются, где дочерние клетки – это точная копия своих родителей. При этом гены имеют 2 и более уровней проявления – доминантные и рецессивные. Митозом делятся соматические клетки.
Мейоз – при котором у кошек каждому из родителей нужно передать гены только от одной хромосомы, входящей в эту пару. В отличие от митоза, в ходе мейоза число хромосом уменьшается в 2 раза. В момент соединения яйцеклетки со сперматозоидом, несущие в себе половинное количество хромосом – по одной из пары – формируется полный набор – 19 пар. Мейозом делятся половые клетки.

Соматические и половые клетки отличны друг от друга тем, что половые клетки дают начало следующему поколению гамет, а соматические клетки не принимают участия в процессе полового размножения, потому и не оставляют потомства. Существует версия, что роль соматических клеток – поддержание размножения и выживаемости половых клеток.

Кариотип – набор генов – которым обладают современные кошки, был получен от их непосредственного генетического предка – Дикой Африканской кошки. Её гены входят в состав основного набора у кошек всех пород.

Хромосомный набор домашней кошки

Мутация – это частичное изменение генетического кода. Причины мутаций:

Неполное деление молекул ДНК при мейозе;
Неполное деление молекул ДНК при митозе;
Воздействие на деление какого-либо мутагена, например, никотина или радиация.

Особенности кариотипа некоторых пород

Существуют группы генов, изученные наукой. Известно их расположение и свойства.

По влиянию на организм они разделены на:

Гены формы тела;
Гены длины и текстуры шерсти;
Рисунок и окрас шерсти.

Гены окраса также распределены на 3 группы:

Гены цвета – гены, отвечающие за плотность и оттенок шерсти;
Гены рисунка – яркость цвета и рисунок;
Гены, ответственные за маски, которые могут появиться в окрасе кошки.

Гены формы тела — формируют важные внешние признаки, такие как лапы, уши, хвост. Ниже приведены некоторые из них:

Нормальные уши/Уши шотландской вислоухой;
Лишние пальцы на лапах/Обычные лапы;
Манкс – не имеющие хвоста вовсе/Изломанный хвост/Обычный хвост.

Гены шерсти – ответственны за текстуру, длину шерсти:

Гены Сфинкса – к бесшерстности сфинксов приводит рецессивная мутация, в то время обычная аллель доминирует и формирует у кошек обычную шерсть.
Гены длинношерстности — образуется в итоге рецессивной мутации, что позволило получить такие породы, как Сибирская, Ангорская, Персидская.

Гены окраса или цвета шерсти – имеют три подгруппы:

Гены чёрного цвета шерсти – имеют в целом 3 аллели, но помимо них имеют также аллель альбинизма.
Гены рыжего окраса имеют 2 аллели: окрас и полное отсутствия оранжевого.

В данной статье мы рассмотрели основные моменты и понятия генетики кошек, касающиеся в основном внешнего вида. Главное помнить, что все не так просто, как кажется на первый взгляд, углубляться в эти вопросы, изучать мелочи можно бесконечно!

Генетика помогла найти ответы на множество загадок, которые скрыты в организме всех живых существ, например, где хранится наследственная информация и на что она влияет. На самом деле, от генов зависит многое: и внешность, и здоровье. Это применительно и к нашим четвероногим друзьям - кошкам.

Что такое хромосомы

Хромосомы - структуры, содержащиеся в клетках живых организмов. В каждой хромосоме заключена одна скрученная молекула ДНК - главного хранителя генетических данных. Соответственно, хромосомы в организмах живых существ нужны для:

хранения наследственной информации;
передачи её с помощью репликации (удвоения) молекулы ДНК и передачи её копии дочерним клеткам, образовавшимся в результате деления.

Ген - участок молекулы ДНК, содержащий целостную информацию о каком-либо признаке или свойстве организма.

У каждого вида животного или растения определённое число хромосом, которое не меняется в течение жизни. Они располагаются парами, поэтому в норме их всегда чётное количество. Нечётное число означает хромосомный дефект, например, 47 хромосом у человека (синдром Дауна).

Видео: генетик Валерий Ильинский рассказывает о ДНК

Хромосомы у кошки

У домашней кошки 19 пар хромосом, соответственно, всего их 38. В каждой хромосоме содержится более 25 тысяч генов.

Количество хромосом не зависит от породы; детали внешности связаны не с числом хромосом, а комбинацией генов и их расположением.

Кариотип (хромосомный набор) домашней кошки состоит из 19 пар хромосом

У кошек, как и других организмов, размножающихся половым путём, есть пара половых хромосом (XX). У котов она имеет вид XY, также как у большинства млекопитающих и человека. Их сочетание определяет пол котёнка. Кроме того, хромосомы отвечают за окраску. Гены передаются котятам по одному от кота и кошки. Один из них доминантный - более сильный и определяющий проявление своих признаков у котят. Другой - рецессивный, он угнетается доминантным. И когда сходятся два рецессивных - от кота и кошки, то получаются котята, не похожие ни на того, ни на другого.

У кошек ген цвета находится в половых хромосомах, поэтому окраска котёнка связана и с полом

Прочие хромосомы, не связанные с полом, называются аутосомами.

В том, что касается расположения генов на хромосомах, мы ближе к кошачьим, чем к какой-либо другой группе млекопитающих, за исключением разве приматов. Параллели между человеческими и кошачьими генами могут привести к созданию новых методов лечения некоторых болезней.

Стефен О’Брайан, американский генетик
https://www.nkj.ru/archive/articles/2584/

Таблица: количество хромосом у разных живых существ

Хромосомные дефекты у кошек

Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:

лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.

В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.

Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы

Добавочная хромосома у кота также может давать черепаховый окрас, который чаще всего сочетается с уже упомянутым синдромом Клайфелтера. Хромосомный набор в таком случае состоит из 39 хромосом. Дело в том, что ген цвета у кошек содержится только в X-хромосомах, поэтому у кошки-девочки могут сочетаться чёрный и рыжий пигменты шерсти (XX), а у нормального кота есть только один цвет (XY). Лишь в редком случае наличия добавочной хромосомы (XXY) у кота может присутствовать трёхцветная окраска.

Видео: коты с научной точки зрения

Вещества, вызывающие генетические мутации

Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:

химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
карбарил;
хлорпромазин;
циклофосфамид;
цитозин-арабинозид;
дихлорвоз;
эритромицин;
гризеофульмицин;
галотан;
фенобарбитал;
фенилбутазон;
примидон;
стрептомицин;
теофиллин;
винкристин;
некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например:
- Адриамицин;
- Линдан.
все транквилизаторы (Элениум, Сибазон, Тазепам, Мазепам и др.).

Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.

Хромосомы - это место хранения генетической информации - сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.

Немногие задумываются над генетической предрасположенностью приобретаемого питомца. В статье я расскажу, сколько у кошки хромосом. Опишу, что представляет собой данная структура. Разъясню важность кариотипа и хромосомного комплекса. Поясню принципы наследственности. Разберу, бывают ли животные с синдромом Дауна.

У представителей различных видов живых существ и организмов неодинаковое количество хромосом.

Так, домашних мурлык природа наделила 38 хромосомами, объединенными в 19 пар. Для сведения, у человека пар 23, эквадорского рыбоядного хомячка 46, кукурузы − 10.

Что собой представляют хромосомы

Хромосома – это структура в ядре клетки, несущая генетическую информацию. Необходима для хранения таковой, передачи из поколения в поколение и реализации потомству. Состоит из молекулы и белков-гистонов, соединенных в так называемые комплексы.

Под микроскопом организм можно увидеть только при делении клетки.

Все пары идентичны. Лишь одна включает в себя хромосомы, отвечающие за пол (Х – женский, Y – мужской), различающиеся по размеру.

Х − гораздо больше.

От соединения зависит самка или самец появится на свет.

Если в оплодотворении участвуют клетки с Х хромосомами, развивается представительница прекрасного пола. В случае, когда одна из хромосом Y, будет кот.

Кариотип и хромосомный комплекс

Число и структура относятся к постоянному показателю. Исследователи дали ему наименование кариотип.

Содержит особенности, связанные с наследуемыми признаками и свойствами. Любые изменения становятся причиной передающихся по наследству заболеваний и появлению малышей с явно выраженными несоответствиями и патологиями, порой, несовместимыми с жизнью.

Изменения кариотипа, способствует и выведению новых видов.

Ряд пород дорогостоящих мурок выведен искусственно, что не умаляет достоинств симпатичных существ (чаузи, тойгер, саванна, американский керл и т. д.).

Анализ набора играет большую роль при отборе качественных экземпляров и выбраковке особей, имеющих дефекты. Именно от этого зависит сохранение чистоты породы.

Скрупулезный и тщательный учет даже минимальных отклонений поможет впоследствии избежать уродств и мутаций.

Обязанность владельцев − предоставлять правдивые сведения о детенышах и их родителях, без преувеличения либо, напротив, сокрытия значимых факторов.

Принципы наследственности кошек

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

окрас;
цвет глаз;
структура шерсти;
величина, форма и постановка ушей;
длина и толщина хвоста;
строение тела и конечностей.

Синдром Дауна у кошек

В семействе кошачьих, как и у людей встречаются особи с лишней парой. По аналогии с человеческим заболеванием патология, именуется синдромом Дауна.

Субъекты с рассматриваемым несоответствием отличаются слабоумием, нарушением координации движений.

Менее энергичны, нежели здоровые сверстники. Лапки укорочены. Нос уплощенный. Углы рта опущены, глаза посажены неправильно. Часто больные страдают косоглазием или слабым зрением. Иммунитет ослаблен. Болеют чаще обычных сородичей.

Обучению поддаются с трудом. Для основной части бедняжек элементарный лоток является непостижимой наукой.

Отдельные ученые в корне не согласны с такой формулировкой, так как болезнь характерна для Homo sapiens. В результате мутации 21-й пары представлены не двумя, как положено, а тремя копиями.

Вместе с тем, зверей, наделенных лишней хромосомой, принято называть Даунами.

Отношение к таким созданиям двоякое. Кто-то испытывает брезгливость и считает должным уничтожать бракованный приплод.

Другие, напротив, жалеют. Берут из приютов, холят и лелеют.

Систематическое рождение неполноценных крох − серьезный повод задуматься над стерилизацией матери или смене партнера (если спаривание происходило с одним и тем же производителем).

В действительности, разобраться в особенностях набора любимого питомца довольно просто.
Главное соблюдать несложные правила: не скрещивать особей, находящихся в близком родстве.
Исключить спаривание с индивидами, имеющими врожденные дефекты. Тогда котята родятся полноценными, крепкими и красивыми, а расстроенному хозяину не придется решать вопрос о судьбе изгоев.