Hemijska analiza vode, određivanje srebra u vodi za piće i akumulacijama za ribarstvo. Prilikom izračunavanja koncentracije srebra u pripremljenoj vodi, mora se imati na umu da je količina srebra, pa - Honeyfine Tester za određivanje srebra u vodi

Srebro je jedinstvena vrsta antiseptika koju je stvorila sama priroda. Kombinira apsolutnu bezopasnost za ljude i visoku efikasnost. Srebro je također uključeno u mnoga tkiva našeg tijela, kao jedan od najvažnijih elemenata njihove strukture.

Već u naše vrijeme je utvrđeno da ioni srebra ubijaju oko 650 različitih gljivica, virusa i bakterija opasnih za čovjeka. Za poređenje: bilo koji od antibakterijskih lijekova djeluje samo na 5-10 vrsta. I to uprkos činjenici da antibiotici u posljednje vrijeme postaju sve manje efikasni. Patogeni mikroorganizmi nevidljivi ljudskom oku iz godine u godinu postaju sve manje osjetljivi na lijekove. Ne zaboravimo na visoke cijene antibiotika i brojne moguće nuspojave.

Aplikacija koloidno srebro– jedan od najefikasnijih i najsigurnijih načina da se tijelo napuni srebrom. Koloidno srebro se lako biološki apsorbira, jer prodire u tkiva tijela. Minerali, posebno elementi u tragovima, važniji su za organizam od vitamina bez minerala, vitamini se ne mogu apsorbirati. Ako tijelo apsorbira minerale u obliku tableta samo za 40-60%, onda koloidne minerale, uključujući koloidno srebro, za 98%.

Koloidno srebro je skup molekula srebra koji plutaju u vodi bez rastvaranja ili reakcije s njom. Ovi molekuli nemaju veliki električni naboj, pa se odbijaju i neprestano se haotično kreću, sudarajući se s molekulima vode. Važno je da, budući da su mnogo manje od bakterija ili virusa, molekule srebra lako prodiru u patogene i uništavaju ih.

Koloidno srebro sadrži dvije vrste srebra: pozitivno nabijene jone i metalno srebro. Ioni srebra imaju oksidirajuća svojstva Pošto protoplazme patogenih bakterija imaju negativan naboj, privlače pozitivno nabijene ione srebra, spajaju se s njima (oksidiraju) i umiru.

Učinak srebrne vode ovisi o koncentraciji srebra u vodi, koja se mjeri u miligramima po litru (mg/l). Što je veća koncentracija srebra u vodi, to je jači efekat srebrne vode i brže počinje. Na primjer, srebrna voda koncentracije 0,05 mg/l uništava mikrobe za 5 minuta, 0,2 mg/l za 2 minute, a koncentracija od 1,0 mg/l odmah počinje djelovati. Ova doza ubija E. coli u roku od 3 minute.

Srebrna voda niske koncentracije (do 0,1 mg/l) je prozirna, bez mirisa i boje. Kako koncentracija raste, postaje siva i gorka. U još većim koncentracijama, srebrna voda postaje gorka, a njena boja je sivo-bijela, kao da je u vodu sičeno mlijeko. Ova voda se koristi za obloge, losione, dezinfekciju, tj. za vanjsku upotrebu. Srebrna voda zadržava svojstva nekoliko mjeseci (što je veća koncentracija, to duže). Na primjer, koncentracija srebra u vodi od 0,5-1,0 mg/l pouzdano čuva vodu godinu dana ili duže. Srebrna voda također dobro čuva svježe sokove, koji se mogu čuvati do godinu dana bez dodatne termičke obrade. Treba ga čuvati na tamnom mjestu ili u neprozirnim posudama (na primjer, tamne boce ili keramičko posuđe). Ne preporučuje se skladištenje u plastičnim, čeličnim ili aluminijskim posudama.

Srebrna voda ne oštećuje organizam, ne iritira sluzokožu, ne izaziva alergije, na nju se ne prilagođavaju patogeni, a u njenom sastavu nema slobodnih radikala. Pročišćava vodu, djeluje protuupalno, biološki se lako apsorbira, ne iritira oči i ne reagira s drugim lijekovima.

Za pripremu srebrne vode Serebrin elektrolizatori koriste najkvalitetnije srebro(uzorak 999.9).

Ispijanje srebrne vode u jesensko-zimskom periodu pomaže tijelu da se odupre prehladama, adenovirusima, virusima parainfluence i gripe. Ljeti povećava otpornost organizma na crijevne bakterijske infekcije bez utjecaja na korisnu mikrofloru.

Konstantna konzumacija jona srebra, čak i u malim dozama, može izazvati hroničnu bolest povezanu sa povećanim sadržajem srebra u organizmu - argiriju (argentoza, argiroza).

Ne zaboravite da ako stalno koristite srebrnu vodu za piće, njena koncentracija ne smije prelaziti maksimalno dopuštenu koncentraciju (MPC).

Prema SanPiN 2.1.4.1074-01 „Voda za piće i vodosnabdijevanje naseljenih područja“, MPC nivo jona srebra u vodi je 0,05 mg/l.

Srebrna voda pospješuje ubrzani oporavak organizma, prevenciju mnogih bolesti i bolesti, a njenom redovnom upotrebom zaštitit ćete se od mnogih bolesti. Srebrna voda se koristi za namakanje sjemena prije sadnje, čime se poboljšava njihova klijavost; dobar je za zalijevanje baštenskih biljaka i kućnog cvijeća.

Biljke koje se uzgajaju u takvoj vodi biće manje podložne bolestima. Srebrna voda se može koristiti za konzerviranje hrane jer... bolje su očuvani.

Budući da srebrna voda dugo zadržava svojstva, prikladno je pripremiti porciju vode jače koncentracije i prije upotrebe je razrijediti do potrebne koncentracije filtriranom ili prokuhanom vodom.

PAŽNJA: Srebrnu vodu prije upotrebe potrebno je dobro promiješati!

Proizvodnja vodenih jonskih i koloidnih otopina srebra temelji se na elektrolitičkoj metodi - propuštanju jednosmjerne električne struje kroz elektrode uronjene u vodu. U ovom slučaju dolazi do anodnog rastvaranja, tj. voda je zasićena jonima srebra. Koncentracija rastvora zavisi od date jačine struje i zapremine vode koja se tretira.

"SREBRO" -Jednostavan kućni elektronički uređaj pomoću kojeg možete jednostavno i brzo pripremiti vodene otopine srebra različitih koncentracija koje su zdrave i korisne za kućnu upotrebu. "SEREBRIN" ima dva režima rada i obezbeđuje rastvore koji sadrže jone srebra u širokom opsegu od 0,045 do 0,45 mg/l.

Aparat SEREBRINA se sastoji od dva nezavisna dela:

• elektronska jedinica
• kertridž sa elektrodama.

Elektronska jedinica je kućište - utikač, na čijoj se bočnoj površini nalazi utičnica za spajanje kertridža. Na poklopcu kućišta nalazi se prekidač za napajanje, prekidač za način rada električne struje i indikatorska lampica. Uložak je napravljen u obliku "plovka", u čijem se donjem dijelu nalaze elektrode. Anoda je srebrna ploča, katoda je ploča od nehrđajućeg čelika.

Kartridž je spojen na elektronsku jedinicu pomoću spojnog kabla.
Kartridž se stavlja u posudu sa izmerenom zapreminom vode. “Serebrin” se automatski uključuje kada je uronjen u vodu i isključuje se kada se uređaj izvadi iz vode.

VAŽNA NAPOMENA:

1. Koncentracija rastvora varira obrnuto sa zapreminom upotrebljene vode.

1. Kao izvorsku vodu koristite čistu vodu iz slavine ili filtriranu vodu sa mineralizacijom od najmanje 100 mg/l.

1. Kada koristite vodu sa mineralizacijom manjom od 100 mg/l, u vodu dodajte kuhinjsku so (jednu kašičicu soli rastvorite u čaši vode i dodajte 0,5 kašičice dobijenog rastvora u jedan litar vode koja se tretira).
   

1. Dobivenu otopinu temeljito pomiješajte s ionima srebra 0,5-1 minutu.
   

1. Kao voda za piće može se koristiti otopina s maksimalnom koncentracijom jona srebra ne većom od 0,05 mg/l .
   

1. Koristite rastvore sa koncentracijom srebra većom od 0,05 mg/l u skladu sa uputstvima za upotrebu.
   

1. Otopinu čuvajte u neprozirnoj staklenoj posudi na tamnom mjestu. Rok trajanja otopine s koncentracijom "za piće" (0,05 mg/l) nije duži od 30 dana.

Određivanje srebra sastoji se od elektrohemijskog taloženja produkata redukcije srebra na prethodno pripremljenu čvrstu radnu elektrodu od inertnog materijala (na primjer, ugljična keramika) iz otopine, koja je analit otopljen u pozadinskom elektrolitu, i naknadnog elektrohemijskog rastvaranja prethodno deponovanih proizvoda redukcije srebra sa snimanjem krivulje strujnog napona. Koncentracija srebra određena je veličinom anodnog vrha elektrohemijskog rastvaranja produkata redukcije srebra. Kao pozadinski elektrolit koristi se sumporna kiselina koncentracije najmanje 0,01 mol/dm 3 sa dodatkom iona bakra u kojoj je analizirana tvar prethodno otopljena tako da ukupna koncentracija iona bakra u analiziranom rastvoru iznosi najmanje 3· 10 -6 mol/dm 3. Elektrohemijsko taloženje produkata redukcije srebra vrši se pri negativnom potencijalu čvrste radne elektrode, postavljenom u rasponu od -250 do -300 mV (u odnosu na referentnu elektrodu klorida srebra). Taloženi produkti redukcije srebra se elektrohemijski rastvaraju pri brzini promjene potencijala na radnoj elektrodi ne većoj od 500 mV/s i bilježi se krivulja strujnog napona. Analitički signal srebra je visina anodnog vrha elektrohemijskog rastvaranja srebra na krivulji strujnog napona u opsegu potencijala od +300 do +500 mV. Pronalazak omogućava mjerenje mikrokoncentracija srebra (do 5·10 -8 mol/dm 3) u različitim objektima sa visokom preciznošću. Određivanje mikrokoncentracija srebra ne ometaju joni drugih elemenata prisutnih u analiziranom rastvoru, što omogućava povećanje granice detekcije srebra.

Ovaj pronalazak se odnosi na oblast analitičke elektrohemije, posebno na metode za merenje koncentracije srebra u rastvorima, i može se koristiti za određivanje mikrokoncentracija srebra u pijaćoj, prirodnoj, otpadnoj vodi, prehrambenim proizvodima itd.

Trenutno su poznate elektrohemijske metode za mjerenje koncentracije srebra na različitim vrstama radnih elektroda: ugljik, živa, grafit, platina, ugljik-sital, stakleni ugljik. Poznate metode mjerenja koncentracije srebra korištenjem različitih vrsta radnih elektroda implementiraju se na troelektrodnu elektrohemijsku ćeliju, uključujući radnu elektrodu, pomoćnu elektrodu i referentnu elektrodu (na primjer, srebrni klorid).

Poznata metoda za određivanje srebra sastoji se od voltametrijskog određivanja koncentracije srebra pomoću čvrste radne elektrode od staklastog ugljika. Elektroliza u svrhu taloženja produkata redukcije srebra na kraju radne elektrode izvodi se pri potencijalu od -600 mV (u odnosu na referentnu elektrodu srebrnog hlorida - h.s.e.), kao rastvor amonijaka pH 9,3 pozadinski elektrolit.

Deponovani proizvod se elektrohemijski rastvara tokom anodnog skeniranja potencijala radne elektrode i istovremeno se snima strujna naponska kriva. Analitički signal srebra je anodni pik sa maksimumom na +930 mV. Prilikom mjerenja koncentracije srebra gore opisanom metodom, osjetljivost određivanja je 5·10 -7 mol/dm 3 .

Nedostatak opisane voltametrijske metode za mjerenje koncentracije srebra je relativno niska osjetljivost određivanja srebra, kao i značajan utjecaj jona bakra na analitički signal srebra, što se otklanja uvođenjem operacije zamjene analiziranog rastvora sa čista pozadinska otopina (bez iona bakra) prije faze elektrohemijskog rastvaranja prethodno istaloženih produkata redukcije srebra i snimanja krivulje strujnog napona kako bi se smanjio utjecaj iona bakra na analitički signal srebra i povećala osjetljivost mjerenja srebra u analiziranom rastvoru (do 5·10 -7 mol/dm 3).

Predložena metoda za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra nema gore navedene nedostatke i omogućava, uz relativno kratko vrijeme analize jednog uzorka, precizno mjerenje koncentracije srebra na nivou od 5·10 -8 mol/dm 3 .

Ove prednosti predložene metode za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra postižu se upotrebom sumporne kiseline sa koncentracijom od najmanje 0,01 mol/dm 3 uz dodatak iona bakra u koncentraciji od najmanje 3·10 - kao podloge. rastvor u kojem se analit rastvara tokom pripreme analiziranog rastvora 6 mol/dm 3 , a voltametrijsko merenje koncentracije srebra u analiziranom rastvoru podrazumeva taloženje produkata redukcije srebra na površinu radne elektrode na radnom mestu. potencijal elektrode postavljen u rasponu od -250 do -300 mV (u odnosu na C.S.E.), a njihovo naknadno otapanje pri skeniranju potencijala radne elektrode.

Predložena metoda za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra je sljedeća. Na voltametrijski analizator instalirana je elektrohemijska ćelija s tri elektrode, uključujući čvrstu radnu elektrodu od inertnog materijala (na primjer, ugljična keramika), pomoćnu elektrodu i referentnu elektrodu. Prije početka rada i nakon analize, indikatorski dio čvrste radne elektrode se ispere bidestilovanom vodom i obriše mekim filter papirom. Nakon podešavanja električnih parametara mjernog ciklusa, elektrode se potapaju u analiziranu otopinu, a to je analizirana tvar otopljena u pozadinskom elektrolitu uz dodatak jona bakra u koncentraciji od najmanje 3·10 -6 mol/dm 3 . Joni bakra u početku mogu biti sadržani u analiziranom rastvoru kao nečistoća. Kako se prije početka mjerenja ne zna da li su ioni bakra prisutni kao nečistoća i kolika je njihova koncentracija, oni se unose u analizirani rastvor na minimalnom nivou koncentracije potrebnom za voltametrijsku analizu sadržaja srebra. Elektrohemijsko taloženje srebra (u obliku redukcionih proizvoda) vrši se pri negativnom potencijalu radne elektrode, postavljenom u rasponu od -250 do -300 mV (u odnosu na CSE). Precipitirani proizvod (navedeni produkti redukcije srebra) se elektrohemijski rastvara pri određenoj brzini promjene potencijala radne elektrode i bilježi se strujno-naponska kriva rastvaranja produkata redukcije srebra. Analitički signal u ovom slučaju je anodni vrh rastvaranja produkata redukcije srebra na krivulji strujnog napona u rasponu potencijala od +300 do +500 mV.

Za određivanje koncentracije srebra u analiziranom rastvoru koristi se standardna metoda dodavanja kalibracione otopine srebra u analiziranu otopinu koja sadrži analit otopljen u pozadinskom elektrolitu i ione bakra. Nakon snimanja krivulje strujnog napona analizirane otopine koja sadrži analiziranu tvar otopljenu u pozadinskom elektrolitu, ione bakra i kalibracijski rastvor, masena koncentracija srebra u analiziranoj tvari određuje se omjerom vrijednosti anodne vrijednosti. vrhovi rastvaranja produkata redukcije srebra u analiziranom rastvoru iu analiziranom rastvoru koji sadrži kalibracioni rastvor srebra.

Glavne prednosti predložene metode za voltametrijsko određivanje srebra su visoka osjetljivost i tačnost mjerenja mikrokoncentracija srebra. Za razliku od postojeće metode za voltametrijsko određivanje srebra, u kojoj ioni bakra imaju interferentni efekat na analitički signal srebra, u predloženoj metodi prisustvo bakrenih jona u višku u odnosu na sadržaj srebra (omjer bakra: srebra od najmanje 100:1) u analiziranom rastvoru pomaže da se poveća osetljivost određivanja srebra (do 5·10 -8 mol/dm 3). Jednako značajna prednost predložene metode je smanjenje vremena mjerenja analiziranog rastvora zbog činjenice da se sve faze voltametrijskog određivanja srebra provode u istom analiziranom rastvoru, za razliku od postojeće metode u kojoj se Predlaže se da se operacija zamjene analiziranog rastvora čistim pozadinskim rastvorom (bez iona bakra) koristi pre faze elektrohemijskog rastvaranja i registracije strujno-naponske krive analiziranog rastvora.

Predložena metoda za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra implementirana je u praksi pomoću voltametrijskog analizatora AVA-3 prema TU 4215-068-00227703-2004 (proizvođača NPP Burevestnik, OJSC). U radu je korištena elektrohemijska ćelija sa tri elektrode, uključujući radnu elektrodu sa ugljikom, pomoćnu platinsku elektrodu i referentnu elektrodu od srebra i srebra. Prije početka rada ili nakon analize, prije sljedećeg potapanja u analiziranu otopinu, indikatorski dio radne elektrode je ispran bidestilovanom vodom i obrisan mekim filter papirom. Elektrode su ugrađene u držače na voltametrijskom analizatoru, u čašicu elektrohemijske ćelije dodavan je pozadinski rastvor (sumporna kiselina sa koncentracijom od najmanje 0,01 mol/dm 3) u kojoj su analit i joni bakra sa koncentracijom od at. najmanje 3·10 -6 mol/dm je rastvoreno 3. Elektrode su uronjene u analizirani rastvor. Elektrohemijsko taloženje produkata redukcije srebra izvršeno je iz analiziranog rastvora pri potencijalu od -300 mV (u odnosu na CSE) na radnu elektrodu. Elektrohemijsko rastvaranje istaloženog koncentrata (proizvodi redukcije srebra) i snimanje analitičkog signala srebra u opsegu potencijala od +300 do +500 mV izvršeno je pomeranjem potencijala radne elektrode od 0 do +700 mV.

Predložena metoda za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra naći će široku primjenu u analitičkoj elektrohemiji. Za mjerenje koncentracije srebra predloženom metodom nije potrebno da izvođač ima vrlo specifične vještine, dovoljno je da savlada standardne tehnike pripreme elektroda i uređaja za rad. U poređenju sa poznatim metodama, osetljivost analize je značajno povećana zbog: upotrebe sumporne kiseline kao pozadinskog rastvora sa koncentracijom od najmanje 0,01 mol/dm 3 uz dodatak jona bakra u koncentraciji od najmanje 3·10 - 6 mol/dm 3 ; sprovođenje voltametrijskog određivanja srebra postavljanjem potencijala radne elektrode u opsegu od -250 do -300 mV (u odnosu na CSE) u fazi elektrohemijske akumulacije produkata redukcije srebra iz analiziranog rastvora; pomeranje potencijala radne elektrode od 0 do +700 mV, što dovodi do značajnog povećanja (za 1-2 reda veličine) osetljivosti merenja, kao i do smanjenja vremena analize, što čini rad određivanje mikrokoncentracija srebra produktivnije.

Predložena metoda je korištena za određivanje masene koncentracije srebra u pitkoj i prirodnoj vodi. Osetljivost određivanja srebra u ovim objektima je 5·10 -8 mol/dm 3 (5,0 μg/dm 3), dok na selektivnost određivanja srebra povoljno utiče prisustvo jona bakra u analiziranom rastvoru sa koncentracije u rasponu od 3·10 - 6 do 1·10 -3 mol/dm 3, ukupno vrijeme analize za jedan analizirani rastvor je od 2 do 5 minuta. (ovisno o izmjerenoj koncentraciji).

IZVOR INFORMACIJE

1. F. Vydra, K. Shtulik, E. Yulakova. Striping voltametrija. M.: Mir, 1980, 278 str.

FORMULA PRONALASKA

Metoda za voltametrijsko mjerenje koncentracije srebra u analiziranoj otopini, koja se sastoji u tome da se produkti redukcije srebra iz analizirane otopine, koji je analit otopljen u pozadinskom elektrolitu, elektrokemijski talože na indikatorsku površinu čvrste obrade. elektroda izrađena od inertnog materijala (na primjer, ugljična keramika) pri negativnom potencijalu radne elektrode, promjenom potencijala radne elektrode, navedeni produkti redukcije srebra se elektrokemijski rastvaraju, veličinom anodne struje njihovog rastvaranja. se izmjeri, identifikuje se vrh srebra na krivulji strujnog napona, a koncentracija srebra u analiziranoj otopini određuje se iz vršne vrijednosti, naznačene time da je pozadinski rastvor sumporna kiselina sa koncentracijom od najmanje 0,01 mol. /dm 3 uz dodatak jona bakra tako da u analiziranom rastvoru ukupna koncentracija jona bakra bude najmanje 3·10 -6 mol/dm 3 , elektrohemijska akumulacija produkata redukcije srebra iz analiziranog rastvora vrši se pri konstantni potencijal radne elektrode postavljen je u rasponu od -250 do -300 mV (u odnosu na referentnu elektrodu hlorid srebra), a srebrni pik na snimljenoj strujno-naponskoj krivulji određen je u rasponu potencijala od +300 do +500 mV.

Smjernicama MU 31-12/06 utvrđena je metodologija za mjerenje masene koncentracije srebra u pitkim, prirodnim, mineralnim, otpadnim vodama i tehnološkim vodenim otopinama.
Tehnika je uvrštena u Savezni registar mjernih metoda pod brojem: FR.1.31.2006.02430.
Metodologija je uvrštena u Registar metoda za kvantitativnu hemijsku analizu i ocjenu stanja objekata životne sredine odobrenih za državnu kontrolu i monitoring životne sredine (PND F), pod brojem: PND F 14.1: 2: 4.234-06.

Prednosti metode za određivanje srebra na TA-Lab analizatoru

• Povećana produktivnost: dobijanje tri rezultata iz jedne analize jednog uzorka u isto vreme, ili simultana analiza tri uzorka (dobivanje jednog jedinog rezultata za svaki uzorak).
• Visoka osjetljivost analize.
• Mala potrošnja reagensa: za analizu jednog uzorka (prilikom dobijanja tri rezultata jednog merenja) biće potrebno 1,2 rastvora 1 M kalijum nitrata: 1 ml konc. i 0,05 ml konc. (priprema uzorka se ne smije izvršiti).

Mjerni opseg za sadržaj srebra u vodi

Metodološkim uputstvima MU 31-12/06 utvrđen je postupak određivanja masene koncentracije srebra strip-voltametrijom u rasponu koncentracija od 0,00050 do 0,25 mg/dm 3 uključujući.

Metoda mjerenja

Metoda striping voltametrije (IV) zasniva se na sposobnosti elemenata da se elektrohemijski ili adsorpcijom na radnoj (indikatorskoj) elektrodi iz analizirane otopine (pozadinskog elektrolita i pripremljenog uzorka) koncentrišu, a zatim se elektrohemijski otapaju pri određenim elektrodnim potencijalima karakterističnim za svaku od njih. element.
Proces akumulacije srebra na radnoj elektrodi provodi se pri potencijalu od minus 0,6 V na pozadini 0,04 M kalijum nitrata. Elektrorastvaranje nastalog koncentrata srebra sa površine elektrode vrši se u režimu skeniranja konstantne struje polarizacionog napona od minus 0,2 do 0,6 V. Maksimalni potencijal srebra je u opsegu (0,20±0,10) V. Masena koncentracija srebra u uzorku određuje se metodom dodavanja certificirane mješavine srebrnih jona u analizirani rastvor.

Korištene elektrode

Prilikom određivanja srebra koristi se ćelija s dvije elektrode. Koristi se kao radna elektroda; kao referentna elektroda - .
Vijek trajanja elektroda je najmanje 1 godinu.

Da biste koristili tehniku, morate kupiti

• (pored elektroda, komplet uključuje kvarcna stakla i standardni uzorak rastvora jona srebra).

• - za uvođenje pozadinskog elektrolita i uzorka u ćelije analizatora.

Korišteni reagensi

*Potrošnja reagensa je data za dobijanje tri rezultata pojedinačnih merenja.

GOST 23268.13-78

Grupa P19

MEĐUDRŽAVNI STANDARD

LJEKOVITA MINERALNA VODA,
LEČENJE-STOLE I PRIRODNE TABLE

Metoda za određivanje jona srebra

Pijenje ljekovitih, ljekovito-stonih i prirodno-stonih mineralnih voda.
Metode određivanja jona srebra

Datum uvođenja 1980-01-01

STUPIO NA SNAGU Ukazom Državnog komiteta SSSR-a za standarde od 1. septembra 1978. N 2411

Rok važenja je ukinut prema Protokolu br. 4-93 Međudržavnog vijeća za standardizaciju, mjeriteljstvo i certifikaciju (IUS 4-94)

PONOVNO IZDANJE


Ovaj standard se odnosi na ljekovite, ljekovite stolne i prirodne stolne mineralne vode i uspostavlja metodu za određivanje jona srebra kolorimetrijskom titracijom.

Metoda se zasniva na stvaranju žuto obojenog srebrnog ditizonata u kiseloj sredini.

Metoda vam omogućava da odredite od 1,10 mg jona srebra u uzorku.

1. UZORKOVANJE

1. UZORKOVANJE

1.1. Uzimanje uzoraka - prema GOST 23268.0-91.

1.2. Zapremina uzorka vode za određivanje srebra je najmanje 150 cm3.

2. OPREMA, REAGENSI I MATERIJALI

Laboratorijsko stakleno posuđe prema GOST 1770-74, kapacitet: tikvice 100, 500, 1000 cm; cilindri 50 i 100 cm.

Staklene laboratorijske konične tikvice prema GOST 25336-82, kapaciteta 100 i 150 cm.

Laboratorijski stakleni mjerni instrumenti kapaciteta: birete 5 cm; pipete 2, 5, 10, 50 cm.

Lijevci za odvajanje kapaciteta 150, 200, 500 cm.

Analitičke laboratorijske vage.

Tehničke vage tipa VLT-200.

Električni štednjak prema GOST 14919-83.

Srebrni nitrat prema GOST 1277-75.

Metil narandža.

Amonijum hlorid prema GOST 3773-72.

Ditizon prema NTD.

Tetrahlorid ugljenika prema GOST 20288-74.

Hlorovodonična kiselina, fiksanal, 0,1 N. rješenje.

Dušična kiselina prema GOST 4461-77.

Dinatrijeva so etilendiamin-tetraoctene kiseline, 2-voda (trilon B) prema GOST 10652-73.

Destilirana voda prema GOST 6709-72.

Hidroksilamin sulfat prema GOST 7298-79.

Amonijačna voda prema GOST 3760-79.

Laboratorijski filter papir prema GOST 12026-76.

Svi reagensi moraju biti hemijski čisti. ili ch.d.a.

3. PRIPREMA ZA ANALIZU

3.1. Priprema osnovnog standardnog rastvora srebrnog nitrata

Izvaga se 0,1573 g srebrnog nitrata s greškom ne većom od ±0,0002 g, stavi se u volumetrijsku tikvicu od 100 cm3, rastvori u maloj količini destilovane vode, doda se 3 kapi koncentrovane azotne kiseline i zapremina rastvora se izmeri podesiti do oznake destilovanom vodom. 1 cm rastvora sadrži 0,1 mg jona srebra.

3.2. Priprema radnog standardnog rastvora srebrnog nitrata

10 cm3 osnovnog standardnog rastvora srebrnog nitrata stavi se u odmernu tikvicu zapremine 1000 cm3, zapremina rastvora se dovede do oznake destilovanom vodom. Za analizu treba koristiti svježe pripremljenu otopinu.

1 cm rastvora sadrži 0,001 mg jona srebra.

3.3. Priprema rastvora amonijaka

U odmjernu tikvicu od 1000 cm stavi se 1,5 cm rastvora amonijaka gustine 0,95 g/cm i destilovanom vodom se zapremina rastvora dovede do oznake.

3.4. Priprema 30% rastvora amonijum hlorida

30 g amonijum hlorida izvaga se s greškom ne većom od ±0,01 g i rastvori u 70 cm destilovane vode.

3.5. Priprema 10% rastvora Trilona B

10 g Trilona B izvaga se s greškom ne većom od ±0,01 g i otopi se u 90 cm destilovane vode.

3.6. Priprema 1% rastvora hidroksilamin sulfata

1 g hidroksilamin sulfata izvaga se s greškom ne većom od ±0,01 g i otopi se u 99 cm destilovane vode.

3.7. Priprema 1 n. rastvor hlorovodonične kiseline

Rastvor se priprema od fiksanala. Sadržaj ampule za pripremu 0,1 N. Rastvor hlorovodonične kiseline se kvantitativno prenosi u odmernu tikvicu od 100 cm3 i zapremina rastvora se podešava do oznake destilovanom vodom.

3.8. Priprema osnovnog standardnog rastvora ditizona

Ditizon se prethodno prečišćava od nečistoća koje sadrži, koristeći sposobnost ditizona da se rastvara u alkalnim vodenim rastvorima. Kada se odvoje, proizvodi oksidacije ostaju u sloju organskog rastvarača. 0,17 g ditizona namijenjenog za prečišćavanje izvaga se s greškom ne većom od ±0,001 g, stavi se u lijevak za odvajanje kapaciteta 500 ml, otopi se u 100 ml ugljičnog tetrahlorida, doda se 100 ml vodene otopine amonijaka i promućka nekoliko puta. Donji sloj, koji je rastvor sirovog ditizona u tetrahloridu ugljenika, sipa se u drugi levak i ponovo ekstrahuje dodavanjem 50 cm vodenog rastvora amonijaka. Ekstrakcija se ponavlja sve dok gornji sloj amonijak-voda ne prestane da postaje narandžasto-žut. Narandžasto-žuti vodeni ekstrakti amonijaka koji sadrže ditizonamonijačne soli se filtriraju kroz vatu, skupljaju u lijevak za odvajanje i neutraliziraju koncentriranom hlorovodoničnom kiselinom dok boja otopine ne postane blijedozelena i dok se ne pojave tamne ljuspice. Dodati još 2 kapi hlorovodonične kiseline i ekstrahovati 3-4 puta ugljen-tetrahloridom u porcijama od 50 cm.

Donji zeleni sloj, koji predstavlja rastvor ditizona u tetrahloridu ugljenika, sipa se kroz papirni filter u tamnu staklenu bocu. Ukupna zapremina rastvora ditizona je podešena na 300 cm3 sa ugljen-tetrahloridom.

3.9. Priprema radnog standardnog rastvora ditizona

10 ml osnovnog standardnog rastvora ditizona stavi se u odmernu tikvicu od 250 ml i zapremina rastvora se podesi do oznake sa ugljen-tetrahloridom.

3.10. Priprema 0,1% rastvora indikatora metil narandže

0,1 g metil narandže izvaga se s greškom ne većom od ±0,01 g, rastvori se u maloj zapremini destilovane vode, a zapremina rastvora se podesi na 100 cm3 destilovanom vodom.

4. ANALIZA

4.1 Dodajte 50 cm vode za analizu u tikvicu kapaciteta 100-150 cm3. Bikarbonatni joni prisutni u uzorku su neutralizovani sa 1 N. rastvor hlorovodonične kiseline, čija se količina određuje titriranjem posebnog uzorka, uz upotrebu metil narandže kao indikatora. Za pretvaranje nerastvorljivih srebrnih halogenida u rastvorljiva kompleksna jedinjenja, dodajte 7 cm 30% rastvora amonijum hlorida. Sadržaj tikvice se prokuha, brzo ohladi na 20 °C i prenese u levak za odvajanje kapaciteta 150-200 cm Za maskiranje katjona dodaje se 2 cm 10% rastvora Trilona B oksidirajuća sredstva se eliminišu dodavanjem 2 cm 1% rastvora hidroksilamin sulfata. Dodati 2 cm radnog standardnog rastvora ditizona. Uzorak se mućka 5 minuta. Ako sloj ditizona postane žut ili narandžast nakon protresanja, dodajte sljedeći dio ditizona i ponovo protresite.

Operacija se ponavlja sve dok sloj ditizona u lijevu ne poprimi žuto-zelenu boju.

Paralelno se provode iste operacije sa kontrolnim uzorkom destilovane vode koja ne sadrži srebro. Kontrolni uzorak se titrira radnim standardnim rastvorom srebrnog nitrata dok se ne izjednači intenzitet boje u analiziranom i kontrolnom uzorku.

Metode za provjeru autentičnosti srebra.

Kada kupujete dragocjeni nakit u radnji, nema sumnje u njegovu autentičnost. Ali često želimo uštedjeti novac i kupiti nakit od trgovaca valutama ili direktno na pijacama. U takvim slučajevima bilo bi dobro provjeriti da li je nakit pravi.

Jod je element koji reaguje sa srebrom i formira so. Srebrni jodid je nastala sol koja ima karakterističnu boju. Ovo jedinjenje je nerastvorljivo.

Upute:

• Imajte na umu da se mrlja nakon testa može ukloniti samo brušenjem, pa odaberite neupadljivo područje za test.
• Natopite pamučni štapić u alkoholni rastvor joda i dodirnite unutrašnjost prstena.
• Nakon toga uklonite štap i isperite prsten. Pogledajte rezultat. Trebalo bi da postoji mutna mrlja ako je predmet napravljen od srebra.

Sumpor takođe reaguje sa ovim plemenitim metalom, pa se mast može koristiti za testove.

Upute:

• Nanesite malo masti na neupadljivo područje. Ovo može biti unutrašnjost prstena ili kopče.
• Ostavite mast na prstenu nekoliko sati. Nakon toga obrišite proizvod ubrusom.
• Na mestu gde je bila mast biće tamna tačka.

Kako provjeriti autentičnost srebra kod kuće pomoću mrvica kruha?

Mrvica raženog kruha je drevna metoda za ispitivanje srebra i zlata.

Upute:

• Zgnječite krušne mrvice rukama i zalijepite oko ukrasa
• Ostavite dragulj u hlebu 2-3 dana
• Nakon 2 dana izvadite kruh i procijenite metal ako je potamnio ili oksidirao, onda nije srebro

Proizvodi sa visokim sadržajem gvožđa su visoko magnetni, ali legure koje sadrže malo ovog hemijskog elementa nemaju magnetna svojstva. Srebro također nije magnetno, tako da možete provjeriti da li je ovaj nakit stvaran pomoću magneta.

Sada možete kupiti test autentičnosti u bilo kojoj zlatari. Sastoji se od posebne kiseline, koja služi kao neka vrsta indikatora.

Upute:

• Uzmite malu datoteku i provucite je kroz neupadljiv dio proizvoda.
• Potrebno je napraviti fine ogrebotine
• Kapnite rastvor na ogrebotinu i pogledajte boju kapi
• Sada procijenite rezultat koristeći tabelu. Svaka boja govori o određenom sastavu dekoracije
• Ako ste zabrinuti zbog ogrebotina na vašem nakitu, koristite probni kamen. Može se kupiti i u zlatarnici
• Pređite draguljem preko kamena da ostavite trag. Ispustite otopinu iz epruvete na trag i procijenite rezultat

Ova kiselina je prilično agresivna, pa provedite testove u rukavicama.

I upute:

• Provucite iglu duž zadnje strane ukrasa. Potrebno je ostaviti malu ogrebotinu
• Nanesite malo kiseline na oštećenje i pratite reakciju
• Ako se pojavi zelena cvrčuća pjena, onda je ukras lažan
• Ako se ne pojavi pjena, kapnite otopinu kuhinjske soli na kiselinu.
• Ako je metal prirodan, pojavit će se bijeli oblak, to je srebrni nitrat
• Sirćetna kiselina djeluje slično dušičnoj kiselini

Potrebno je malo izgrebati nakit i istrljati ga kredom. Ako je ukras pravi, tada će se pojaviti crna mrlja na mjestu dodira krede i ukrasa. Ako ga nema, onda imate lažnjak u rukama.

Kako testirati autentičnost srebra kod kuće pomoću topline?

Srebro dobro provodi toplinu i brzo se zagrijava. Da biste provjerili autentičnost srebra, jednostavno stavite komad nakita na komad leda. Primijetit ćete da će se led otopiti kao da se zagrijava.

Ova metoda je prilično sumnjiva, jer morate imati odličan sluh. Vrijedi baciti srebrni komad nakita sa male visine i slušati zvuk. Ako je glasno, onda je pravo srebro, a ako je tupo, onda je lažno.

Kako kod kuće provjeriti autentičnost srebra lapis olovkom?

Ovaj proizvod se može kupiti u ljekarnama i koristi se za liječenje kožnih oboljenja. Da biste provjerili autentičnost srebra, morate staviti rukavice i položiti nakit na stol. Pređite olovkom preko proizvoda. Ako ostane tamna mrlja, onda je ovo lažna.

Ovo je uobičajeni test pomoću lapis olovke. Kako provjeriti srebro ovom olovkom opisano je gore. Istina, sada je takvu olovku teško pronaći u ljekarni; Možete koristiti jodnu ili sumpornu mast. Sve se to može kupiti u ljekarni.

Kako brzo i precizno prepoznati tehničko i stolno srebro kod kuće?

Tehničko srebro se po sastavu razlikuje od pravog i stolnog srebra. Najčešće su to legure koje se koriste za stvaranje kontakata. Najčešće, ove legure sadrže nečistoće bakra, nikla i željeza. Ovo srebro se testira na isti način kao i obično srebro.

Najlakši način je da uzmete lupu i pogledate oznaku na ukrasu. Danas proizvode proizvode sa uzorcima u rasponu od 800-999. Najpopularniji proizvodi su oni sa oznakama 925 i 875. Možete samostalno odrediti uzorak, ali je tačnost metode niska.

Uzorak se može odrediti pomoću probnog kamena:

• Uzmite proizvod i izgrebite ga. Nanesite malo reagensa na ogrebotinu i pogledajte boju.
• Ako je metal čist, boja će biti jarko crvena. Ako je boja bež, onda to označava 800. uzorak.
• Zeleni – već 500. Preostale boje će dati najčešći metali za posrebrenje. To jest, žuta boja označava kositar ili olovo, tamno smeđa označava mesing, a plava nikl.

Kako možete reći da li je srebrna kašika novčić ili nije?

Najlakši način je da u ruci držite novčić ili nakit. Ako na ruci ostane trag, to ukazuje na visoku koncentraciju cinka. Ovaj proizvod je loše kvalitete i prilično lomljiv. Čisto srebro ne tamni.

Postoji mnogo načina da razlikujete pravi nakit od bižuterije:

• Pogledajte uzorak. To se može učiniti pomoću lupe
• Odnesite predmet u zalagaonicu i zamolite ih da ga provjere. Postoji čitav niz reagensa koji mogu precizno identificirati lažnjak
• Kreda. Jednostavno pređite kredom preko izgrebanog ukrasa. Ako je komad krede potamnio, pred vama je čisti metal.
• Jod. Jednostavno nanesite malo joda na svoj srebrni predmet. Na njemu će se pojaviti tamna mrlja. Ako je ovo nakit, onda neće biti promjena

Najčešći kućni metodi će odgovarati, od kojih je svaka gore opisana:

• Kreda
• Jod
• Kiselina
• Hleb
• Toplina
• Lapis olovka

Utvrđivanje autentičnosti srebra je prilično jednostavno, čak i ako niste zlatar. Koristite jedan ili više kućnih lijekova.

VIDEO: Provjera srebra